萘-1-基(苯基)甲硫酮 | 33083-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-1-基(苯基)甲硫酮
• 英文名称: 1-Thiobenzoyl-naphthalin
• 英文别名: Naphthalen-1-yl(phenyl)methanethione
• CAS: 33083-79-3
• 化学式: C₁₇H₁₂S
• 分子量: 248.348
• InChiKey: JSLXFEJROZYETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-1-基(苯基)甲硫酮 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-Methoxy-4-phenyl-2H-3-thia-phenanthrene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF 2H-THIIN DERIVATIVES WITH PERACID. RING CONTRACTION AND ALKOXYLATION REACTIONS

  摘要：

  芳香硫酮（芳基萘硫酮和2-苯并呋喃苯基硫酮）与2-氯丙烯腈的环加成反应后，通过氯化氢的消除得到一些2H-噻烷衍生物。产物与MCPBA和醇反应，生成环收缩产物和醇醚化衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1973
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基苯甲酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 萘-1-基(苯基)甲硫酮
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]-环杂氮杂烯丙基阳离子和硫代羰基化合物组装噻唑烷四酮

  摘要：

  据报道，在氮杂烯丙基阳离子和硫代羰基之间碱促进的，有效的[3 + 2]环合反应可灵活地以高产率至优异产率获得高度官能化的噻唑烷丁-4-酮衍生物。该方法的一个吸引人的特征是，通过潜在的氨基官能团的取代，在噻唑烷丁-4-酮的C2处不同组的官能团的无金属或无路易斯酸的后期进入。总体而言，该方法构成了方便地访问该具有医学重要性的支架的通用平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01933

文献信息

• Sulfur Studies. VII. The Preparation and Properties of Some New Thioketones
  作者：R. W. Bost、B. O. Cosby

  DOI：10.1021/ja01311a006

  日期：1935.8
• The Preparation of Thiones in the Presence of Anhydrous Hydrogen Fluoride
  作者：R. M. Elofson、Leslie A. Baker、F. F. Gadallah、R. A. Sikstrom

  DOI：10.1021/jo01029a020

  日期：1964.6
• Gas-solid reactions: photochemical oxidation of thioketones in the crystalline state
  作者：P. Arjunan、V. Ramamurthy、K. Venkatesan

  DOI：10.1021/jo00184a019

  日期：1984.5
• Ohmura, Haruo; Motoki, Shinichi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 19 - 28
  作者：Ohmura, Haruo、Motoki, Shinichi

  DOI：——

  日期：——
• OHMURA, HARUO;MOTOKI, SHINICHI, PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 16, N 1-2, 19-28
  作者：OHMURA, HARUO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——