(R)(-)-5,8-Dimethoxy-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid | 70561-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)(-)-5,8-Dimethoxy-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 70561-43-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: UELURINZPOOYOZ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)(-)-5,8-Dimethoxy-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 甲基锂 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 氩 为溶剂， 生成 (+/-)-2-acetyl-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel process for asymmetric synthesis of optically active

  摘要：

  一种用于不对称合成光学活性2-烷酰基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚化合物的过程，其化学式为：从L-脯氨酸或其酯和以下化学式的羧酸：或其反应性衍生物通过以下中间化合物依次进行：

  公开号：

  US04212828A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-naphthalene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)(-)-5,8-Dimethoxy-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Jew,S.-S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2351 - 2362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4212828A
  申请人：——

  公开号：US4212828A

  公开（公告）日：1980-07-15
• Jew,S.-S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2351 - 2362
  作者：Jew,S.-S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novel process for asymmetric synthesis of optically active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04212828A1

  公开（公告）日：1980-07-15

  A process for asymmetric synthesis of optically active 2-alkanoyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol compounds of the formula: ##STR1## from L-proline or its ester and the following carboxylic acid of the formula: ##STR2## or its reactive derivative through the following intermediary compounds in order: ##STR3##

  一种用于不对称合成光学活性2-烷酰基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚化合物的过程，其化学式为：从L-脯氨酸或其酯和以下化学式的羧酸：或其反应性衍生物通过以下中间化合物依次进行：