1,1-dimethylethyl [(3S)-1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]carbamate | 912846-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(3S)-1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 912846-42-5
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 345.442
• InChiKey: GRMRDIJZHKMJCQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(3S)-1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]carbamate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 14.0h， 生成 (3S)-3-amino-1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108709

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-alpha-(Boc-氨基)-gamma-丁酸内酯 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1,1-dimethylethyl [(3S)-1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108709

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Harling John David

  公开号：US20090099231A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides pyrrolidinone derivatives as Factor Xa inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。
• WO2006/108709
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——