(2E)-6-amino-2-(1,3-benzothiazol-2-ylimino)-2,3-dihydropyrimidine-4(1H)-one | 524057-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (2E)-6-amino-2-(1,3-benzothiazol-2-ylimino)-2,3-dihydropyrimidine-4(1H)-one
• 英文别名: 6-Amino-2-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)pyrimidin-4-ol；4-amino-2-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 524057-22-5
• 化学式: C₁₁H₉N₅OS
• 分子量: 259.291
• InChiKey: XDFFORFHJHFVNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2E)-6-amino-2-(1,3-benzothiazol-2-ylimino)-2,3-dihydropyrimidine-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  游离条件下嘧啶，二氢嘧啶酮和二氢咪唑衍生物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  嘧啶，二氢嘧啶酮和二氢咪唑的生物活性化合物已在游离溶剂条件下以优异的产率合成。产品的抗菌评估显示出很高的抑制作用。2-胍基苯并噻唑与几种活性亚甲基化合物的反应表明，在游离溶剂条件下，可以以非常高的收率形成相应的嘧啶，二氢嘧啶酮和二氢咪唑衍生物。所有化合物均已根据IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和X射线进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1657

文献信息

• Synthesis of Pyrimidine, Dihydropyrimidinone, and Dihydroimidazole Derivatives under Free Solvent Conditions and Their Antibacterial Evaluation
  作者：Ahmed M. Soliman、Shaaban K. Mohamed、Mahmoud. Abd El Aleem. Ali. Ali. El-Remaily、H. Abdel-Ghany

  DOI：10.1002/jhet.1657

  日期：2014.7

  pyrimidine, dihydropyrimidinone, and dihydroimidazole have been synthesized in excellent yield under free solvent conditions. The antibacterial evaluation of the products showed a high inhibitory effect. Reaction of 2‐guanidinobenzothiazole with several active methylene compounds has revealed formation of the corresponding pyrimidine, dihydropyrimidinone, and dihydroimidazole derivatives under free solvent

  嘧啶，二氢嘧啶酮和二氢咪唑的生物活性化合物已在游离溶剂条件下以优异的产率合成。产品的抗菌评估显示出很高的抑制作用。2-胍基苯并噻唑与几种活性亚甲基化合物的反应表明，在游离溶剂条件下，可以以非常高的收率形成相应的嘧啶，二氢嘧啶酮和二氢咪唑衍生物。所有化合物均已根据IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和X射线进行了表征。