3-Amino-8-methoxy-2-phenyl-chinazolon-(4) | 106883-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Amino-8-methoxy-2-phenyl-chinazolon-(4)
• 英文别名: 3-amino-8-methoxy-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one；4(3h)-Quinazolinone,3-amino-8-methoxy-2-phenyl-；3-amino-8-methoxy-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 106883-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: OIVWBCADSDTGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-8-methoxy-2-phenyl-chinazolon-(4) 在 (1S,2S,4S,5R)-1-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-((S)-(3-((1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)ureido)(quinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (Ra)-N-benzyl-N-(8-methoxy-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  相转移催化烷基化不对称合成 N-N 轴手性化合物

  摘要：

  N-N 轴向手性骨架是天然产物、药物和功能材料中的重要结构基序。在此，我们公开了一种通过相转移催化不对称合成 N-N 轴向手性化合物的方法。以高产率制备了多种 N-N 轴向手性喹唑啉酮衍生物，具有优异的立体选择性。此外，该协议的合成效用通过产物的大规模反应和转化得到证明。密度泛函理论计算提供了对该机制的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04028
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-Amino-8-methoxy-2-phenyl-chinazolon-(4)
  参考文献：
  名称：

  相转移催化烷基化不对称合成 N-N 轴手性化合物

  摘要：

  N-N 轴向手性骨架是天然产物、药物和功能材料中的重要结构基序。在此，我们公开了一种通过相转移催化不对称合成 N-N 轴向手性化合物的方法。以高产率制备了多种 N-N 轴向手性喹唑啉酮衍生物，具有优异的立体选择性。此外，该协议的合成效用通过产物的大规模反应和转化得到证明。密度泛函理论计算提供了对该机制的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04028

文献信息

• Asymmetric Synthesis of N–N Axially Chiral Compounds by Phase-Transfer-Catalyzed Alkylations
  作者：Ming Pan、Ying-Bo Shao、Qun Zhao、Xin Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04028

  日期：2022.1.14

  N–N axially chiral skeletons are significant structural motifs in natural products, pharmaceuticals, and functional materials. Herein we disclose a method for the asymmetric synthesis of N–N axially chiral compounds by phase-transfer catalysis. A wide range of N–N axially chiral quinazolinone derivatives were prepared in high yields with excellent stereoselectivities. Furthermore, the synthetic utility

  N-N 轴向手性骨架是天然产物、药物和功能材料中的重要结构基序。在此，我们公开了一种通过相转移催化不对称合成 N-N 轴向手性化合物的方法。以高产率制备了多种 N-N 轴向手性喹唑啉酮衍生物，具有优异的立体选择性。此外，该协议的合成效用通过产物的大规模反应和转化得到证明。密度泛函理论计算提供了对该机制的深入了解。