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ethyl 3-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate
ethyl 3-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate | 332859-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate
英文别名
ethyl 3-amino-1-pyridin-4-yl-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate
CAS
332859-70-8
化学式
C
21
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
346.386
InChiKey
YYKKTTPAGDTXPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
74.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
4-吡啶甲醛
、
氰乙酸乙酯
、
2-萘酚
在
zinc ferrite
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到ethyl 3-amino-1-(pyridin-4-yl)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Heterogeneous ditopic ZnFe
2
O
4
catalyzed synthesis of 4H-pyrans: further conversion to 1,4-DHPs and report of functional group interconversion from amide to ester
摘要:
成功制备、表征并应用了一种稳定且对环境友好的ZnFe2O4纳米粉,在水相中实现了4H-吡喃的一锅法三组分合成。ZnFe2O4催化剂同时提供了反应所需的酸性(Fe3+)和碱性(O2−)功能。该方法的优势在于其简单性、成本效益、环境友好性以及更易于放大进行大规模合成。水既被用作反应介质,也被用作催化剂的合成介质。此外,水是唯一的副产品。本报告提出了一种应用4H-吡喃合成1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)的方法。这是首次尝试从4H-吡喃-3-甲酰胺合成4H-吡喃-3-羧酸酯。在有机合成中,从酰胺到酯的功能团转换是罕见的。
DOI:
10.1039/c3gc42095g
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