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N1,N2-双(1-苯乙基)乙烷-1,2-二胺 | 6280-75-7

中文名称
N1,N2-双(1-苯乙基)乙烷-1,2-二胺
中文别名
——
英文名称
N,N′-di(1-phenylethyl)ethane-1,2-diamine
英文别名
N,N'-Bis-(α-methylbenzyl)-ethylendiamin;N,N'-Bis(phenylethylen)ethylendiamin;(-)-(S,S)-N1,N2-bis(1-phenylethyl)-1,2-ethanediamine;N,N'-ethylenebis(1-phenylethylamine);N,N'-Bis-(1-phenyl-aethyl)-aethylendiamin;N,N'-bis-(1-phenyl-ethyl)-ethylenediamine;N,N'-di-(1-phenylethyl)-ethylenediamine;N,N'-di(phenylethyl)ethylenediamine;1,2-bis(1-phenylethylamino)ethane;1,2-Ethanediamine, N,N'-bis(1-phenylethyl)-;N,N'-bis(1-phenylethyl)ethane-1,2-diamine
N1,N2-双(1-苯乙基)乙烷-1,2-二胺化学式
CAS
6280-75-7
化学式
C18H24N2
mdl
——
分子量
268.402
InChiKey
LVJYSFUNASCGCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.58°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9274 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fb8e92906d8a32584586f91410c106f5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N2-双(1-苯乙基)乙烷-1,2-二胺氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 chloro-[1,3-di(1-phenylethyl)imidazolidin-2-ylidene]silver(I)
    参考文献:
    名称:
    带有翼尖基团的N-杂环卡宾配体的钌(II)配合物及其在酮转移氢化中的催化活性
    摘要:
    摘要通过使1,3-二烷基咪唑啉鎓盐与氧化银(I)在二氯甲烷中反应,合成了一系列带有翼尖基团的N-杂环卡宾(NHC)配体的新银(I)配合物。将银配合物用作卡宾转移剂,以合成通式[RuCl2(NHC)(η6-p-cymene)]的钌(II)配合物。通过元素分析,FT-IR,1H NMR和13C NMR光谱对所有合成的配合物进行表征,并通过单晶X射线衍射确定3d的分子和晶体结构。这些钌配合物在使用iPrOH作为氢源的酮的转移加氢中作为催化剂进行了测试。所有测试的化合物在这些反应中均显示出良好的催化活性。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2019.119199
  • 作为产物:
    描述:
    bis(acetophenone)ethylenediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 N1,N2-双(1-苯乙基)乙烷-1,2-二胺
    参考文献:
    名称:
    带有翼尖基团的咪唑啉氯化物盐:合成、分子对接和代谢酶抑制
    摘要:
    摘要 通过N,N'-二烷基乙烷-1,2-二胺与HC(OEt)3在NH4Cl存在下的反应,合成了一系列带有仲N-烷基取代基的对称咪唑啉氯化物盐。这些盐通过光谱方法表征。所有化合物均作为酶抑制剂进行测试。这些新型对称咪唑啉氯化物盐衍生物 (3a-h) 有效抑制细胞溶质 hCA I 和 hCA II、BChE、α-糖苷酶和 AChE,hCA I 的 Ki 值为 18.41–121.73 nM,hCA 的 Ki 值为 12.50–63.12 nM II,AChE 为 3.72–34.58 nM,BChE 为 5.50–32.36 nM,α-糖苷酶分别为 94.72–364.51 nM。由于 CO2 水合、HCO3− 重吸收机制,CA 同工酶通过排泄和分泌质子 (H+) 发挥重要作用,包括酸碱平衡稳态,和肾脏 NH4+ 输出。此外,分子建模是一种用于估计带有次级翼尖基团的对称咪唑啉氯化物盐的结合邻近
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2018.11.038
  • 作为试剂:
    描述:
    1-cyclohexyl-N-phenylethaniminediethylzinc polymethylhydrosiloxane 、 N1,N2-双(1-苯乙基)乙烷-1,2-二胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-phenyl-1-cyclohexylethylamine
    参考文献:
    名称:
    [锌-二胺]-催化酮在甲醇中的氢化硅烷化。新发展和机理见解
    摘要:
    据报道,在质子条件下,用聚甲基氢硅氧烷(PMHS)锌促进了各种酮的直接还原,包括烷基芳基酮,α-和β-酮酯,α-和β-酮酰胺,转化为相应的醇。该反应在光滑条件下以基于锌前体[ZnEt 2,Zn(OMe)2,Zn(OH)2 ]和1,2-二胺配体(例如N,N')的简单催化剂组合在化学条件下进行化学选择-二苄基乙二胺(dbea)。反应速率明显比非质子条件快。对于β-酮酸酯和酰胺,需要使用过量的PMHS。使用多种对映纯二胺配体已经获得了中等对映选择性(ee高达55%)。在合成[(二胺)Zn(醇盐)2 ]配合物的基础上,提出了两种用于新催化反应的机理,所述配合物是可能的反应中间体的模型及其活性的研究。
    DOI:
    10.1002/adsc.200404283
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文献信息

  • The synthesis and catalytic properties of imidazolinium salts and their palladium(II) complexes
    作者:Beyhan Yiğit
    DOI:10.1007/s11243-011-9573-0
    日期:2012.3
    Three 1,3-dialkylimidazolinium chloride salts and their palladium(II) complexes have been synthesized and characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR and IR spectroscopy. The catalytic activities of the 1,3-dialkylimidazolinium chloride salts and their complexes in the Heck and Suzuki coupling reactions were investigated.
    合成并表征了三种1,3-二烷基咪唑盐及其(II)配合物,采用元素分析、1H NMR、13C NMR和红外光谱对其进行了表征。研究了1,3-二烷基咪唑盐及其配合物在Heck和铃木偶联反应中的催化活性。
  • Rhodium(I) N-heterocyclic carbene complexes as catalysts for the hydrosilylation of aromatic ketones with triethylsilane
    作者:Beyhan Yiğit、Murat Yiğit、İsmail Özdemir
    DOI:10.1016/j.ica.2017.07.055
    日期:2017.10
    Abstract New rhodium(I) N- heterocyclic carbene complexes were synthesized in good yields by the reactions of rhodium dimer [Rh(OMe)COD] 2 with two equivalent of 1,3-dialkylimidazolinium chloride salts in tetrahydrofuran. All of the complexes were characterized using elemental analysis, 1 H NMR and 13 C NMR spectroscopy. These complexes were used as catalysts in the hydrosilylation of acetophenone
    摘要通过二聚体[Rh(OMe)COD] 2与两当量的1,3-二烷基咪唑啉化物在四氢呋喃中的反应,以高收率合成了新的(I)N-杂环卡宾配合物。使用元素分析,1 H NMR和13 C NMR光谱对所有配合物进行表征。这些配合物在80°C下将苯乙酮生物与三乙基硅烷氢化硅烷化反应中用作催化剂。这些Rh(I)-NHC配合物显示出对苯乙酮生物进行氢化硅烷化的良好催化性能,并且通过使用1mol%的配合物以中等至良好的产率获得了相应的氢化硅烷化产物。
  • METHOD OF ASYMMETRICALLY REDUCING 4- 5-(IMIDAZOL-1-YL)-2-MET HYLBENZOYL -3,5-DIMETHYL-BENZOIC ACID OR ESTER THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1719764A1
    公开(公告)日:2006-11-08
    The invention relates to a method of producing an optically active 4-[hydroxy[5-(imidazol-1-yl)-2-methylphenyl]methyl]-3,5-dimethylbenzoic acid or an ester thereof, which includes reacting 4-[5-(imidazol-1-yl)-2-methylbenzoyl]-3,5-dimethylbenzoic acid or an ester thereof with a silane agent in the presence of a particular zinc compound and an optically active diamine compound.
    本发明涉及一种制备光学活性4-[羟基[5-(咪唑-1-基)-2-甲基苯基]甲基]-3,5-二甲基苯甲酸或其酯的方法,包括在特定的化合物和光学活性二胺化合物存在下,将4-[5-(咪唑-1-基)-2-甲基苯甲酰基]-3,5-二甲基苯甲酸或其酯与硅烷试剂反应。
  • Removal of zinc salts from nonaqueous synthesis solutions comprising zinc alkoxides or zinc amides
    申请人:Consortium fur elecktrochemische Industrie GmbH & Co. KG
    公开号:US20040089613A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    A process for removing zinc from organic solutions comprising zinc alkoxides or zinc amides, includes admixing the solution with an alkylating, arylating, acylating or silylating agent in the presence of a precipitating reagent having at least two nitrogen donors and subsequently removing the precipitated solid.
    一种从含有烷氧化物或酰胺的有机溶液中去除的方法,包括将该溶液与烷基化、芳基化、酰化或基化试剂混合,同时加入至少具有两个氮供体的沉淀试剂,然后去除沉淀的固体。
  • Ligands for asymmetric reactions
    申请人:——
    公开号:US20040260091A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The invention relates to a process for the manufacture of ligands capable of forming metal complexes and such complexes; novel ligands with new backbones, complexes thereof with transition metals, the use of complexes of said ligands with transition metals as catalysts, as well as novel intermediates for the manufacture of said ligands. The ligand complexes are useful in stereoselective synthesis, especially hydrogenation, of various organic molecules. Especially, the process according to the invention is directed to the synthesis of compounds of the formulae IA and IIA, wherein the substituents have the meanings given in the description, and to novel compounds of these formulae as ligands. 1
    本发明涉及一种制备能够形成属配合物的配体及其配合物的工艺;带有新骨架的新型配体,以及与过渡属的复合物,所述配体与过渡属的复合物的用途作为催化剂,以及用于制备所述配体的新型中间体。所述配体复合物在立体选择性合成中特别有用,特别是在各种有机分子的氢化反应中。特别地,本发明的工艺针对式IA和IIA化合物的合成,其中取代基具有所述描述中给出的含义,以及这些式的新型化合物作为配体
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