N1,N3-二乙基苯-1,3-二胺 | 5857-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N1,N3-二乙基苯-1,3-二胺
• 英文名称: N,N’-diethyl-m-phenylenediamine
• 英文别名: N,N'-diethyl-m-phenylenediamine；N,N'-diethyl-m-benzenediamine；N1,N3-Diethylbenzene-1,3-diamine；1-N,3-N-diethylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 5857-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: BZXUWOAUYCBLGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921519090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 N1,N3-二乙基苯-1,3-二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-ethyl-N-[3-[ethyl-(2-iodobenzoyl)amino]phenyl]-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Mediated Bis-Arylation of Inactivated and Activated Arenes

  摘要：

  A simple synthetic protocol has been developed for the bis-arylation of unactivated and activated arenes by the implementation of a palladium-catalyzed intramolecular cyclization strategy. The activated arenes give either linearly fused or angularly fused bis-cyclized product depending upon the substitutent present on the nitrogen atom, whereas inactivated arenes give only linearly fused product. The reaction has been carried out in two steps under ligand-free conditions.

  DOI：

  10.1080/00397910903531870
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 间苯二胺 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 [(1,3-phenylene)bis(methylene)]bis(1-benzyl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)bis[dicarbonyliridium(I) chloride] 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N1,N3-二乙基苯-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  含饱和双-N-杂环碳烯（NHC）配体的双金属铱配合物催化的N，N'-二烷基化反应

  摘要：

  双氨基膦亚胺[ m -C 6 H 4（HNCH 2 CH 2 N = PPh 3）]与W（CO）6反应，得到[ m -C 6 H 4 {（CNCH 2 CH 2 NH）W（CO）5 } 2 ]（2），将其与苄基溴进行N-烷基化反应，得到[ m -C 6 H 4 {（CNCH 2 CH 2 NCH 2 Ph）W（CO）5 } 2 ]（3）。通过3与[Ir（COD）Cl] 2的反应，在温和的条件下，从W（0）到Ir（I）的卡宾转移反应顺利进行，得到二铱（I）卡宾络合物[ m -C 6 H 4 { （CNCH 2 CH 2 NH）Ir（CO）2 Cl} 2 ]（4）。用过量的PPh 3进行配体4的取代，生成了膦配合物5。所有配合物均已通过光谱和元素分析进行​​了表征。配合物2和5通过X射线衍射研究进一步证实。复杂的图4是用于苯二胺与醇的还原性N，N'-二烷基化的有效催化剂。讨论了涉及两个金属中心之间可能协同作用的催化机理。

  DOI：

  10.1021/om300800c

文献信息

• CURING AGENT FOR LOW TEMPERATURE CURE APPLICATIONS
  申请人：Vedage Gamini Ananda

  公开号：US20100048954A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention discloses both amine compositions and amine-epoxy compositions containing N,N′-dimethyl-meta-xylylenediamine. A novel process for producing amines such as N,N′-dimethyl-meta-xylylenediamine, and structurally similar amines, is also disclosed.

  本发明公开了含有N,N'-二甲基-间二甲苯二胺的胺类组合物和胺-环氧组合物。还公开了一种生产胺类化合物，如N,N'-二甲基-间二甲苯二胺和结构类似的胺类化合物的新方法。
• Control over Selectivity in Alkene Hydrosilylation Catalyzed by Cobalt(III) Hydride Complexes
  作者：Haiquan Yang、Alexander Hinz、Qingqing Fan、Shangqing Xie、Xinghao Qi、Wei Huang、Qingshuang Li、Hongjian Sun、Xiaoyan Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02094

  日期：2022.12.12

  ligand scaffolds, the three cobalt(III) hydrides show remarkably different performance as catalysts in alkene hydrosilylation. Among the PCP pincer complexes, L11 has higher catalytic activity than complex L21, and both catalysts afford anti-Markovnikov selectivity for both aliphatic and aromatic alkenes. In contrast, the catalytic activity for alkene hydrosilylation of silylene complex L31 is comparable

  两种新的双膦 [PCP] 钳形钴 (III) 氢化物，[(L 1 )Co(PMe 3 )(H)(Cl)] ( L1 1 , L 1 = 2,6-((Ph 2 P)(Et) N) 2 C 6 H 3 ) 和 [(L 2 )Co(PMe 3 )(H)(Cl)] ( L2 1 , L 2 = 2,6-(( i Pr 2 P)(Et)N) 2 C 6 H 3 ), 以及一种新的双亚甲硅基 [SiCSi] 钳形钴 (III) 氢化物, [(L 3 )Co(PMe 3 )(H)(Cl)] ( L3 1, L 3 = 1,3-((PhC( t BuN) 2 Si)(Et)N) 2 C 6 H 3 ), 通过相应的质子[PCP]或[SiCSi]钳形配体L 1 H的反应合成, L 2 H,和L 3 H与 CoCl(PMe 3 ) 3。尽管配体支架有相似之处，但三种钴 (III) 氢化物作为烯烃氢化硅烷化催化剂表现出截然不同的性能。在
• Method of producing N-alkylaminophenols
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0402935A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  There is disclosed an improvement in the production of an N-alkylaminophenol which comprises: the reaction of a divalent phenol with an alkylamine to provide a reaction mixture and recovering the N-alkylaminophenol from the reaction mixture, the improvement comprising: (a) adding an aqueous solution of an acid to the reaction mixture to provide a two-phase mixture composed of an aqueous phase which contains a water soluble acid salt of the resultant N-alkylaminophenol and an organic phase which contains an unreacted divalent phenol; (b) separating the unreacted divalent phenol as an organic solution by extraction of the two-phase mixture with an organic solvent, to leave an aqueous solution; (c) neutralizing the water soluble acid salt of N-alkylaminophenol in the aqueous solution with an aqueous solution of an alkali to provide an oily phase of N-­alkylaminophenol; and (d) separating the oily phase and distilling it to recover the N-alkylaminophenol. A further improvement is disclosed which comprises: (a) adding an aqueous solution of an alkali to the reaction mixture after the reaction to provide a two-phase mixture composed of an aqueous phase which contains a water soluble alkali salt of the unreacted divalent phenol and an organic phase which contains the resultant N-alkylamino­phenol; (b) separating the N-alkylaminophenol from the two-­phase mixture by extraction with an organic solvent as an organic solution; and (c) distilling the organic solution to recover the N-alkylaminophenol.

  公开了一种生产 N-烷基氨基苯酚的改进方法，包括：二价苯酚与烷基胺反应生成反应混合物，并从反应混合物中回收 N-烷基氨基苯酚，该改进方法包括： (a) 向反应混合物中加入酸的水溶液，以提供两相混合物，其中水相含有生成的 N-烷基氨基苯酚的水溶性酸盐，有机相含有未反应的二价酚； (b) 用有机溶剂萃取两相混合物，将未反应的二价酚分离为有机溶液，留下水溶液； (c) 用碱的水溶液中和水溶液中 N-烷基氨基苯酚的水溶性酸盐，以提供 N-烷基氨基苯酚的油相；以及 (d) 分离油相并进行蒸馏以回收 N-烷基氨基苯酚。 公开的进一步改进包括 (a) 在反应后向反应混合物中加入碱的水溶液，以提供两相混合物，其中水相含有未 反应的二价酚的水溶性碱盐，有机相含有生成的 N-烷基氨基苯酚； (b) 用有机溶剂萃取，将 N-烷基氨基苯酚从两相混合物中分离出来，形成有机溶液；及 (c) 蒸馏有机溶液以回收 N-烷基氨基苯酚。
• Process for preparing a curing agent for low temperature cure applications
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：EP2159215B1

  公开（公告）日：2014-11-26
• Curing agent for low temperature cure applications
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2159218B1

  公开（公告）日：2018-06-06