3-Ethylsulfanyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline | 91020-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Ethylsulfanyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
• CAS: 91020-75-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S
• 分子量: 306.391
• InChiKey: UNUZSEZSYFAMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-quinazolinylhydrazine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Ethylsulfanyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  来自 2-苯基-4-喹唑啉基肼的喹唑啉衍生物

  摘要：

  甲酸、乙酰基和苯甲酰氯在温和条件下用 2-苯基-4-喹唑啉基肼 (1) 处理，得到相应的酰肼，然后将其转化为 5-苯基 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c]喹唑啉、2-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉和2,5-二苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉(3a ) 分别通过加热超过它们的熔点。1 与醛反应产生相应的腙，在热解时产生相应的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 喹唑啉 (3a-i)。二硫化碳与 1 到 5-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫醇发生闭环，通过用卤代烷处理，很容易将其转化为相应的烷硫基化合物。更多，

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1138

文献信息

• EL-SHERIEF, HASSAN, AHMED;MAHMOUD, ABDALLA, MOHAMED;ESMAIEL, AHMED, AHMED, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 4, 1138-1142
  作者：EL-SHERIEF, HASSAN, AHMED、MAHMOUD, ABDALLA, MOHAMED、ESMAIEL, AHMED, AHMED

  DOI：——

  日期：——
• Quinazoline Derivatives from 2-Phenyl-4-quinazolinylhydrazine
  作者：Hassan Ahmed El-Sherief、Abdalla Mohamed Mahmoud、Ahmed Ahmed Esmaiel

  DOI：10.1246/bcsj.57.1138

  日期：1984.4

  with 1 to 5-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thiol which was readily converted into the corresponding alkylthio compounds by treatment with alkyl halides. Further, 4-(4-arylmethylene-5-oxo-2-phenyl-2-imidazolinylamino)-2-phenylquinazolines were obtained via the condensation of 4-arylmethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-ones with 1.

  甲酸、乙酰基和苯甲酰氯在温和条件下用 2-苯基-4-喹唑啉基肼 (1) 处理，得到相应的酰肼，然后将其转化为 5-苯基 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c]喹唑啉、2-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉和2,5-二苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉(3a ) 分别通过加热超过它们的熔点。1 与醛反应产生相应的腙，在热解时产生相应的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 喹唑啉 (3a-i)。二硫化碳与 1 到 5-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫醇发生闭环，通过用卤代烷处理，很容易将其转化为相应的烷硫基化合物。更多，