N2,N2-二甲基-2,4-嘧啶二胺 | 1074-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N2,N2-二甲基-2,4-嘧啶二胺
• 英文名称: N²,N²-Dimethyl-2,4-pyrimidinediamine
• 英文别名: 4-Amino-2-dimethylamino-pyrimidin；N2,N2-Dimethylpyrimidine-2,4-diamine；2-N,2-N-dimethylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1074-34-6
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• mdl: MFCD16103668
• 分子量: 138.172
• InChiKey: HFILKPNHATWAFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  298.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2-二甲基-2,4-嘧啶二胺 生成 (3S)-2-((2R)-3-Cyclopentyl-2-{[formyl(hydroxy)amino]methyl}propanoyl)-N-[2-(dimethylamino)-4-pyrimidinyl]-3-pyrazolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯嘧啶 在 二甲胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到N2,N2-二甲基-2,4-嘧啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：Mingsight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3145931A1

  公开（公告）日：2017-03-29
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160317511A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
• US7342013B2
  申请人：——

  公开号：US7342013B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US8901119B2
  申请人：——

  公开号：US8901119B2

  公开（公告）日：2014-12-02