3-Bromomethyl-4-fluoro-benzo[b]thiophene | 99592-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Bromomethyl-4-fluoro-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-4-fluoro-1-benzothiophene
• CAS: 99592-52-6
• 化学式: C₉H₆BrFS
• 分子量: 245.115
• InChiKey: DAXBQSUETMJEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromomethyl-4-fluoro-benzo[b]thiophene 、 alpha-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-[2-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-(4-fluoro-benzo[b]thiophen-3-ylmethoxy)-ethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Raga; Palacin; Castello, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 329 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯硫酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PPA 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3-Bromomethyl-4-fluoro-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的 2- 和 3-甲基苯并[b] 噻吩：使用 1H NMR 光谱分析和 1H{1H} 核 Overhauser 效应定位卤素取代基

  摘要：

  制备了 37 个卤代 2- 和 3-甲基-（或卤甲基）-苯并 [b] 噻吩，包括 17 个新化合物。通过对它们的 80 MHz 1 HNMR 光谱的全面分析 (LAOCOON) 和 1H{1H} NOE 测量，证实了其中 14 种的构成。通过这种方式，4-和6-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩的制备副产物最终显示为5-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩。当照射 3-甲基或卤代甲基取代基时，3-取代的苯并[b]噻吩在 H-4 处显示出比在 H-2 处更大的 NOE 增强因子。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260231006

文献信息

• Benzo[b]thiophene derivatives
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1792614A1

  公开（公告）日：2007-06-06

  The present invention provides 3,4-Disubstituted-benzo[b]thiophene derivatives represented by the following formula (I): wherein, R1 represents a halogen atom, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group; and X represents a halogen atom; with the proviso that the compound is not 3-bromomethyl-4-methoxybenzo[b]thiophene, 3-bromomethyl-4-chlorobenzo[b]thiophene, 3-bromomethyl-4-bromobenzo[b]thiophene or 3-bromomethyl-4-fluorobenzo[b]thiophene.

  本发明提供下式（I）所代表的 3,4-二取代-苯并[b]噻吩衍生物： 其中，R1 代表卤素原子、三卤甲基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基；X 代表卤素原子；但该化合物不是 3-溴甲基-4-甲氧基苯并[b]噻吩、3-溴甲基-4-氯苯并[b]噻吩、3-溴甲基-4-溴苯并[b]噻吩或 3-溴甲基-4-氟苯并[b]噻吩。
• 1H-Imidazole derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0151477B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• RAGA M.; PALACIN C.; CASTELLO J. MA.; ORTIZ J. A.; CUBERES MA. R.; MORENO+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 4, 329-332
  作者：RAGA M.、 PALACIN C.、 CASTELLO J. MA.、 ORTIZ J. A.、 CUBERES MA. R.、 MORENO+

  DOI：——

  日期：——
• Halogeno-substituted 2- and 3-methylbenzo[b]thiophenes: Use of1H NMR spectral analysis and1H{1H} nuclear Overhauser effect for locating the halogen substituent
  作者：Ma. Rosa Cuberes、Marcial Moreno-Mañas、Francisco Sánchez-Ferrandom

  DOI：10.1002/mrc.1260231006

  日期：1985.10

  halogenomethyl)‐benzo [b]thiophenes, including 17 new compounds, were prepared. The constitution of 14 of these was confirmed by full analysis (LAOCOON) of their 80 MHz1HNMR spectra and by 1H1H} NOE measurements. In this way a by‐product from the preparation of 4‐ and 6‐bromo‐3‐bromomethylbenzo[b]thiophenes was shown conclusively to be 5‐bromo‐3‐bromomethylbenzo[b]thiophene. The 3‐substituted benzo[b]thiophenes showed

  制备了 37 个卤代 2- 和 3-甲基-（或卤甲基）-苯并 [b] 噻吩，包括 17 个新化合物。通过对它们的 80 MHz 1 HNMR 光谱的全面分析 (LAOCOON) 和 1H1H} NOE 测量，证实了其中 14 种的构成。通过这种方式，4-和6-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩的制备副产物最终显示为5-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩。当照射 3-甲基或卤代甲基取代基时，3-取代的苯并[b]噻吩在 H-4 处显示出比在 H-2 处更大的 NOE 增强因子。
• Raga; Palacin; Castello, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 329 - 332
  作者：Raga、Palacin、Castello、et al.

  DOI：——

  日期：——