2-methyl-2-naphthalenylmethylmalonyl dichloride | 1262983-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-2-naphthalenylmethylmalonyl dichloride
• 英文别名: 2-Methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanedioyl dichloride；2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanedioyl dichloride
• CAS: 1262983-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 295.165
• InChiKey: UWZPTNPFSRBSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 、 2-methyl-2-naphthalenylmethylmalonyl dichloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.356 g的产率得到Bis[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl] 2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  基于三丁烯的碳纳米管和C60增溶方法

  摘要：

  本文中，我们描述了一种基于三并茂的表面活性剂的合成，该表面活性剂具有通过非共价相互作用将单壁碳纳米管（SWNTs）和C 60溶解在水中的能力。此外，具有两亲萘基表面活性剂，具有溶解SWNT和C 60的相同能力也已经准备好了。合成的化合物设计有两个离子或非离子尾巴，以确保与溶剂的大量超分子相互作用，从而促进强大的增溶作用。表面活性剂产生稳定的悬浮液，其中分散有SWNT，并且形成的表面活性剂/ SWNT复合物稳定超过一年。使用紫外/可见/近红外吸收光谱，TEM和AFM来探测表面活性剂和单壁碳纳米管在水中的分散体的增溶性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201101189
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-methyl-2-naphthalenylmethylmalonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  基于三丁烯的碳纳米管和C60增溶方法

  摘要：

  本文中，我们描述了一种基于三并茂的表面活性剂的合成，该表面活性剂具有通过非共价相互作用将单壁碳纳米管（SWNTs）和C 60溶解在水中的能力。此外，具有两亲萘基表面活性剂，具有溶解SWNT和C 60的相同能力也已经准备好了。合成的化合物设计有两个离子或非离子尾巴，以确保与溶剂的大量超分子相互作用，从而促进强大的增溶作用。表面活性剂产生稳定的悬浮液，其中分散有SWNT，并且形成的表面活性剂/ SWNT复合物稳定超过一年。使用紫外/可见/近红外吸收光谱，TEM和AFM来探测表面活性剂和单壁碳纳米管在水中的分散体的增溶性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201101189

文献信息

• Design of bisquinolinyl malonamides as Zn2+ ion-selective fluoroionophores based on the substituent effect
  作者：Takayo Moriuchi-Kawakami、Keita Kawata、Sho Nakamura、Yoshiaki Koyama、Yasuhiko Shibutani

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.016

  日期：2014.12

  A series of malonamides possessing two quinoline moieties were synthesized and characterized as fluoroionophores for the Zn2+ ion. We focused on the relationship between the substituents introduced to the C2-position of the malonamides and their Zn2+ ion-selectivity, exploiting the structural effect of the substituents in the design of the fluoroionophores with high selectivity. The substituents introduced to the malonamides were the methyl, benzyl and naphthalenylmethyl groups. In dimethyl sulfoxide solvent, all substituted bisquinolinyl malonamides showed excellent fluorescence sensing for the Zn2+ ion, while unsubstituted bisquinolinyl malonamide 1 displayed ratiometric sensing for the Co2+ ion. N,N'-Bis(8-quinolyI)-2-methyl-2-naphthalenylmethyl malonamide 4 exhibited the highest Zn2+ ion-selectivity against the Cd2+ ion. Although the substituents introduced into the C2-position are spatially distant from the quinoline recognition moiety, this study indicated that they greatly influenced the ion selectivities of the bisquinolinyl malonamides. Furthermore, it was demonstrated that visible fluorescence analyses could be performed on malonamide 4. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.