3-phenyl-6-thioxanthine | 135445-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-phenyl-6-thioxanthine
• 英文别名: 3-phenyl-6-sulfanylidene-7H-purin-2-one
• CAS: 135445-64-6
• 化学式: C₁₁H₈N₄OS
• 分子量: 244.277
• InChiKey: UITBKUSTDJVYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-6-thioxanthine 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Phenyl-1,4,7,8-tetrahydro-imidazo[2,1-i]purin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of 3-Phenylxanthines and 4-Phenyl[i]condensed-purines.

  摘要：

  在研究1,3,7-烷基黄嘌呤和缩合嘌呤对cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）同工酶抑制剂构效关系的基础上，我们研究了3-苯基黄嘌呤和4-苯基黄嘌呤的合成及其抑制活性。 -苯基[i]缩合嘌呤衍生物。黄嘌呤和带有苯基的稠合嘌呤表现出有效且选择性的 PDE 4 抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.188
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylxanthine 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到3-phenyl-6-thioxanthine
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of 3-Phenylxanthines and 4-Phenyl[i]condensed-purines.

  摘要：

  在研究1,3,7-烷基黄嘌呤和缩合嘌呤对cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）同工酶抑制剂构效关系的基础上，我们研究了3-苯基黄嘌呤和4-苯基黄嘌呤的合成及其抑制活性。 -苯基[i]缩合嘌呤衍生物。黄嘌呤和带有苯基的稠合嘌呤表现出有效且选择性的 PDE 4 抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.188

文献信息

• s-Triazolo(3,4-I)purine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05173492A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  There are disclosed s-triazolo[3,4-i]purine derivatives represented by formula: ##STR1## wherein Y-Z represents ##STR2## R.sub.4 represents hydrogen, alkyl, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or substituted or unsubstituted aryl; and X.sup.2 represents oxygen, sulfur or NH; each of R.sup.1 and R.sup.2 independently represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl or substituted or unsubstituted aryl; R.sup.3 represents alkyl, cycloalkyl, aralkyl or substituted or unsubstituted aryl; X.sup.1 represents oxygen or sulfur; and represents a single bond or a double bond or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了由以下公式表示的s-三唑[3,4-i]嘧啶衍生物：##STR1##其中Y-Z代表##STR2##R.sub.4代表氢、烷基、取代或未取代的芳香杂环基团或取代或未取代的芳基；X.sup.2代表氧、硫或NH；R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立地代表氢、烷基、环烷基、芳基或取代或未取代的芳基；R.sup.3代表烷基、环烷基、芳基或取代或未取代的芳基；X.sup.1代表氧或硫；代表单键或双键或其药用盐。
• S-triazolo[3,4-i]purine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0417790B1

  公开（公告）日：1996-12-04
• US5173492A
  申请人：——

  公开号：US5173492A

  公开（公告）日：1992-12-22
• Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of 3-Phenylxanthines and 4-Phenyl[i]condensed-purines.
  作者：Hirokazu SUZUKI、Hiroyuki SAWANISHI、Kenji YAMAMOTO、Koichi YOKOGAWA、Ken-ichi MIYAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.49.188

  日期：——

  On the basis of our study on the structure-activity relationships of 1, 3, 7-alkylxanthines and condensed-purines on cAMP-phosphodiesterase 4 (PDE 4) isoenzyme inhibitor, we investigated the synthesis and the inhibitory activity of 3-phenylxanthine and 4-phenyl[i]condensed-purine derivatives. Xanthines and condensed-purines with the phenyl group exhibited potent and selective PDE 4 inhibitory activity.

  在研究1,3,7-烷基黄嘌呤和缩合嘌呤对cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）同工酶抑制剂构效关系的基础上，我们研究了3-苯基黄嘌呤和4-苯基黄嘌呤的合成及其抑制活性。 -苯基[i]缩合嘌呤衍生物。黄嘌呤和带有苯基的稠合嘌呤表现出有效且选择性的 PDE 4 抑制活性。