azo-1,8-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: azo-1,8-naphthyridine
• 英文别名: Bis(1,8-naphthyridin-2-yl)diazene；bis(1,8-naphthyridin-2-yl)diazene
• 化学式: C₁₆H₁₀N₆
• 分子量: 286.296
• InChiKey: CEKOWCWBANUERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azo-1,8-naphthyridine 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到Zn8(azo-1,8-naphthyridine)2(O)2(OAc)8
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的Kolbe反应途径，用于偶氮化合物的选择性一电子和二电子还原。

  摘要：

  首次建立了通过Kolbe反应对偶氮吡啶和偶氮1,8-萘啶进行单电子和二电子选择性还原的方法，并提出了反应机理。

  DOI：

  10.1039/b906910k

文献信息

• A novel Kolbe reaction pathway for a selective one- and two-electron reduction of azo compounds
  作者：Wen-Fu Fu、Huifang-Jie Li、De-Hui Wang、Liang-Jun Zhou、Li Li、Xin Gan、Quan-Qing Xu、Hai-Bin Song

  DOI：10.1039/b906910k

  日期：——

  The selective one- and two-electron reduction of azo-pyridine and azo-1,8-naphthyridine with anionic CH3COO- by the Kolbe reaction has been established for the first time, and reaction mechanisms are presented.

  首次建立了通过Kolbe反应对偶氮吡啶和偶氮1,8-萘啶进行单电子和二电子选择性还原的方法，并提出了反应机理。