2-(1H-indazol-4-yl)ethanamine | 1159511-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-indazol-4-yl)ethanamine
• CAS: 1159511-46-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD12028580
• 分子量: 161.206
• InChiKey: DSXQBFDOUSELHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indazol-4-yl)ethanamine 在 四磷十氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.55h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用Pictet-Spengler和Bischler-Napieralski环化方法合成8-取代的6-苯基-6,7,8,9-四氢-3 H-吡唑并[4,3- f ]异喹啉

  摘要：

  在下面的通讯中，我们报告了一组8-取代的6-苯基-6,7,8,9-四氢-3 H-吡唑并[4,3- f ]异喹啉的合成路线。在相关的吲唑前体上使用了Pictet-Spengler和Bischler-Napieralski方法，并评估了制备这些结构的两个环化反应的优缺点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.041
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吲唑 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 N-甲基二环己基胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 2-(1H-indazol-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  三环吲唑-一类新型的选择性雌激素受体降解拮抗剂。

  摘要：

  在这里，我们报告鉴定和合成的一系列三环吲唑作为一类新型的选择性雌激素受体降解拮抗剂。在我们以前报道的四氢异喹啉骨架中用吲唑基取代苯酚可以在体外谷胱甘肽捕获试验中去除反应性代谢产物信号。在X射线晶体结构和NMR构象工作的指导下，进一步的优化改变了烷基侧链和侧基芳基，从而导致化合物在人肝细胞中的转化率较低，并提高了化学稳定性。化合物9在药理学方面被描述为该系列的代表，并且证明了所需的雌激素受体α降解剂-拮抗剂概况并且在乳腺癌的异种移植模型中证明了活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01837

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019002441A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The specification relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐，用于它们的制备的工艺和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20120270875A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的化合物为公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和障碍，例如哮喘和COPD等，是有用的。
• 6,7,8,9-TETRAHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-F]ISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3640251A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The specification relates to compounds of Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本说明书涉及式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐、用于制备它们的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• 6,7,8,9-TETRAHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-F]ISOQUINOLINE DERIVATIVE USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3433256B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN DOWN-REGULATION OF THE ESTROGEN RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA RÉGULATION NÉGATIVE DU RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017182493A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.