3-pyridinecarboxaldehyde(6-(3-thienyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone | 443762-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-pyridinecarboxaldehyde(6-(3-thienyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
• 英文别名: N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)-6-thiophen-3-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 443762-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅S₂
• 分子量: 337.429
• InChiKey: BYYVBPIKZCTQLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-(thien-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine hydrochloride 、 3-吡啶甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 3-pyridinecarboxaldehyde(6-(3-thienyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone (40 mg, 87% yield) as a yellow solid的产率得到3-pyridinecarboxaldehyde(6-(3-thienyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine-based inhibitors of the src family

  摘要：

  各种基于噻唑嘧啶的类似化合物能够选择性地抑制Src家族酪氨酸激酶。本发明的化合物能够进行这种选择性抑制，其基本结构如公式（I），（II）或（III）所示：这些化合物可用于治疗各种疾病，包括增生性疾病，血液过敏/免疫性疾病或病毒感染。本文介绍了这些化合物的合成方法及其抑制Src家族酪氨酸激酶的方法。

  公开号：

  US07285556B2

文献信息

• Thienopyrimidine-based inhibitors of the Src family
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US06503914B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Various thienopyrimidine-based analog compounds that selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are thienopyrimidines and contain a hydrozone bridge created by heating a thienopyrimidine hydrazine with an aldehyde in ethanol at reflux. Such compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  一些基于噻吩吡啶的类似化合物，能选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物是噻吩吡啶类化合物，含有一个由在乙醇中回流加热噻吩吡啶肼和醛制成的氢酮桥。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
• USRE039267E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thienopyrimidine-based inhibitors of the src family
  申请人：——

  公开号：US20040077663A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Various thienopyrimidine-based analog compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种基于噻唑并嘧啶的类似化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病方面非常有用，包括增生性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。