2-Chinoxalin-carboxaldehyd-4-oxid | 61522-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Chinoxalin-carboxaldehyd-4-oxid
• 英文别名: 2-Formyl-chinoxalin-4-oxid；Chinoxalin-3-carboxaldehyd 1-Oxid；4-oxy-quinoxaline-2-carbaldehyde；4-oxoquinoxaline-2-carboxaldehyde；2-Quinoxalinecarbaldehyde 4-oxide；4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-carbaldehyde
• CAS: 61522-60-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: QHOBGTXPJGJERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧苯磺酰肼 、 2-Chinoxalin-carboxaldehyd-4-oxid 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到4-Oxoquinoxaline-2-carboxaldehyde p-Methoxybenzenesulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dioxo- and 4-oxoquinoxaline-2-carboxaldehyde sulfonylhydrazones and

  摘要：

  该发明涉及具有有用的抗菌性能的新型化合物，同时在促进动物生长和改善动物饲料效率方面也具有价值。更具体地说，这些新的化合物是1,4-二氧化喹啉-2-羧醛的某些磺基脒酮，4-氧喹啉-2-羧醛及其某些衍生物的化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中A为N或N→O；R为从含有一至五个碳原子的烷基、三氟甲基、苯基、萘基、苄基、苯乙烯基和苯基中选择的一种成员；R1为氢或甲基；R2为氢或甲基；R3为6-或7-位置取代基，选择自H、Cl、CH3、CH3O、SO2NH2、SO2NHCH3和SO2N(CH3)2的群组中；R4为7-或6-位置取代基，选择自H、Cl和CH3的群组中；但当R4为Cl或CH3时，R3和R4相同。

  公开号：

  US04100284A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-chinoxalin-1,4-dioxid 在 盐酸 作用下， 生成 2-Chinoxalin-carboxaldehyd-4-oxid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dioxo- and 4-oxoquinoxaline-2-carboxaldehyde sulfonylhydrazones and

  摘要：

  该发明涉及具有有用的抗菌性能的新型化合物，同时在促进动物生长和改善动物饲料效率方面也具有价值。更具体地说，这些新的化合物是1,4-二氧化喹啉-2-羧醛的某些磺基脒酮，4-氧喹啉-2-羧醛及其某些衍生物的化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中A为N或N→O；R为从含有一至五个碳原子的烷基、三氟甲基、苯基、萘基、苄基、苯乙烯基和苯基中选择的一种成员；R1为氢或甲基；R2为氢或甲基；R3为6-或7-位置取代基，选择自H、Cl、CH3、CH3O、SO2NH2、SO2NHCH3和SO2N(CH3)2的群组中；R4为7-或6-位置取代基，选择自H、Cl和CH3的群组中；但当R4为Cl或CH3时，R3和R4相同。

  公开号：

  US04100284A1

文献信息

• US4100284A
  申请人：——

  公开号：US4100284A

  公开（公告）日：1978-07-11