2,6-Dicyclohexyl-8-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1,2,4,6,7,8-hexahydro-2,4,6-triaza-s-indacene-3,5-dione | 83794-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-Dicyclohexyl-8-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1,2,4,6,7,8-hexahydro-2,4,6-triaza-s-indacene-3,5-dione
• 英文别名: 5,11-Dicyclohexyl-8-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,5,11-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-4,12-dione
• CAS: 83794-00-7
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₄
• 分子量: 477.604
• InChiKey: RWSSQCRXJMYCJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dicyclohexyl-8-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1,2,4,6,7,8-hexahydro-2,4,6-triaza-s-indacene-3,5-dione 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 5,11-Dicyclohexyl-8-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,5,11-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),8-triene-4,12-dione
  参考文献：
  名称：

  SNYDER, C. A.;THORN, M. A.;KLIJANOWICZ, J. E.;SOUTHWICK, P. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 603-607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-4-carboethoxy-2,3-dioxopyrrolidine 在 盐酸 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,6-Dicyclohexyl-8-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1,2,4,6,7,8-hexahydro-2,4,6-triaza-s-indacene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Snyder, Carroll A.; Thorn, Mark A.; Klijanowicz, James E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 603 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Snyder, Carroll A.; Thorn, Mark A.; Klijanowicz, James E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 603 - 607
  作者：Snyder, Carroll A.、Thorn, Mark A.、Klijanowicz, James E.、Southwick, Philip L.

  DOI：——

  日期：——
• SNYDER, C. A.;THORN, M. A.;KLIJANOWICZ, J. E.;SOUTHWICK, P. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 603-607
  作者：SNYDER, C. A.、THORN, M. A.、KLIJANOWICZ, J. E.、SOUTHWICK, P. L.

  DOI：——

  日期：——