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bis(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl) | 13253-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)
英文别名
Bis-<4,4-dimethyl-2,6-dioxa-phenyl, 'Bis-2,2'-<5,5-dimethyl-m-dioxan>';5,5,5',5'-tetramethyl-[2,2']bi[1,3]dioxanyl;2-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane;2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
bis(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)化学式
CAS
13253-62-8
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
OSNPVZIOVYCLTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • A New Route to <i>meso</i>-Formyl Porphyrins
    作者:Arumugham Balakumar、Kannan Muthukumaran、Jonathan S. Lindsey
    DOI:10.1021/jo049819b
    日期:2004.7.1
    Prior syntheses of porphyrins bearing meso-formyl groups have generally employed the Vilsmeier formylation of an acid-resistant copper or nickel porphyrin. A new approach for the synthesis of free base porphyrins bearing one or two (cis or trans) meso-formyl substituents entails the use of a dipyrromethane bearing an acetal group at the 5-position, a dipyrromethane-1-carbinol bearing an acetal group
    轴承卟啉的前合成内消旋-甲酰基组已经通常使用具有耐酸性的铜或镍卟啉的Vilsmeier甲酰化。合成带有一个或两个(顺式或反式)内甲酰基取代基的游离碱卟啉的新方法是使用在5位带有乙缩醛基的二吡咯甲烷,在5位带有乙醛基的二吡咯甲烷-1-甲醇。 5位或甲醇位置,或在甲醇位置带有乙缩醛基的二吡咯甲烷-1,9-二甲醇。将所得的内消旋-缩醛取代的游离碱卟啉处理为轻度的酸性水解,得到相应的内消旋-甲酰基卟啉。
  • Terec, Anamaria; Bogdan, Elena; David, Luminiţa, Revue Roumaine de Chimie, 2007, vol. 52, # 1-2, p. 59 - 65
    作者:Terec, Anamaria、Bogdan, Elena、David, Luminiţa、Mager, Sorin、Grosu, Ion
    DOI:——
    日期:——
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