(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-5-yloxy)-acetic acid | 882999-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-5-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-[(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-5-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 882999-80-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: DRVCTGHTDOVDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩磺酰胺 、 (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-5-yloxy)-acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 thiophene-2-sulfonic acid [2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-5-yloxy)-acetyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease

  摘要：

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：

  公开号：

  US20060079520A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-5-yl)oxy]acetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-5-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease

  摘要：

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：

  公开号：

  US20060079520A1

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：