3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-acid chloride | 174533-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-acid chloride
• 英文别名: 3-[(2-Nitropyrrol-1-yl)methyl]thiophene-2-carbonyl chloride
• CAS: 174533-02-9
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₃S
• 分子量: 270.696
• InChiKey: DSRIADDAFKOONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-acid chloride 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,3]二氮杂：的合成：4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,3]二氮杂pine

  摘要：

  4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3-e] [1,3]二氮杂（（20）是通过一锅内适当的硝基醛13分子内环化反应合成的。该关键中间体13通过3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯（6）的两种途径获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320611
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(2-nitro-1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-acid chloride
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,3]二氮杂：的合成：4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,3]二氮杂pine

  摘要：

  4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3-e] [1,3]二氮杂（（20）是通过一锅内适当的硝基醛13分子内环化反应合成的。该关键中间体13通过3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯（6）的两种途径获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320611