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(+)-anti-naphthalene 1,2:3,4-dioxide | 58717-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-anti-naphthalene 1,2:3,4-dioxide
英文别名
Naphtho(1,2-b:3,4-b')bisoxirene, 1a,1b,2a,6b-tetrahydro-, (1aR,1bR,2aR,6bR)-rel-;(2S,4S,5S,7S)-3,6-dioxatetracyclo[6.4.0.02,4.05,7]dodeca-1(12),8,10-triene
(+)-anti-naphthalene 1,2:3,4-dioxide化学式
CAS
58717-74-1
化学式
C10H8O2
mdl
——
分子量
160.172
InChiKey
BVPHFZWJQTYHDJ-XKNYDFJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    99-100 °C
  • 沸点:
    300.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0d62878cc386c06289695d9fdcb369ce
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-anti-naphthalene 1,2:3,4-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以79%的产率得到(S,S)-trans-2,3-tetralindiol
    参考文献:
    名称:
    抗苯和抗萘1,2:3,4-二氧化物的绝对构型
    摘要:
    已经合成了苯和萘的光学活性抗-1,2:3,4-二氧化物,并使用激子手性cd方法确定了它们的绝对构型。
    DOI:
    10.1039/c39810000974
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2R,3R,4S)-2,3-dibromo-4-((S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以62%的产率得到(+)-anti-naphthalene 1,2:3,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    抗苯和抗萘1,2:3,4-二氧化物的绝对构型
    摘要:
    已经合成了苯和萘的光学活性抗-1,2:3,4-二氧化物,并使用激子手性cd方法确定了它们的绝对构型。
    DOI:
    10.1039/c39810000974
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文献信息

  • The absolute configurations of anti-benzene and anti-naphthalene 1,2:3,4-dioxides
    作者:Masato Koreeda、Minoru Yoshihara
    DOI:10.1039/c39810000974
    日期:——
    Optically active anti-1,2 : 3,4-dioxides of benzene and naphthalene have been synthesized and their absolute configurations assigned using the exciton chirality c.d. method.
    已经合成了苯和萘的光学活性抗-1,2:3,4-二氧化物,并使用激子手性cd方法确定了它们的绝对构型。
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