1-(1-furan-2-ethyl)-piperidine | 1092492-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-furan-2-ethyl)-piperidine
• 英文别名: 1-[1-(Furan-2-yl)ethyl]piperidine；1-[1-(furan-2-yl)ethyl]piperidine
• CAS: 1092492-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: KOHMAPSKOUQRIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-(1H-吡咯-2-基)乙醇 在 十二羰基三钌 作用下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到1-(1-furan-2-ethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  钌催化醇胺化无盐合成叔胺

  摘要：

  已经详细研究了在不同的原位生成的钌催化剂存在下仲醇胺化生成叔胺的过程。通过使用 [Ru3(CO)12] 和 N-苯基-2-（二环己基膦酰基）吡咯的组合作为催化剂，环胺可以用不同的醇以高产率进行烷基化，而脂肪胺产生烷基转移副产物。（© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800671

文献信息

• Salt-Free Synthesis of Tertiary Amines by Ruthenium-Catalyzed Amination of Alcohols
  作者：Annegret Tillack、Dirk Hollmann、Kathleen Mevius、Dirk Michalik、Sebastian Bähn、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.200800671

  日期：2008.10

  The amination of secondary alcohols to give tertiary amines in the presence of different in situ generated ruthenium catalysts has been investigated in detail. By applying a combination of [Ru3(CO)12] and N-phenyl-2-(dicyclohexylphosphanyl)pyrrole as the catalyst, cyclic amines can be alkylated with different alcohols in high yield, whereas aliphatic amines gave transalkylation side products.(© Wiley-VCH

  已经详细研究了在不同的原位生成的钌催化剂存在下仲醇胺化生成叔胺的过程。通过使用 [Ru3(CO)12] 和 N-苯基-2-（二环己基膦酰基）吡咯的组合作为催化剂，环胺可以用不同的醇以高产率进行烷基化，而脂肪胺产生烷基转移副产物。（© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)