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1-((cis-2,6-dimethylmorpholino)methyl)naphthalen-2-ol | 1629182-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((cis-2,6-dimethylmorpholino)methyl)naphthalen-2-ol
英文别名
1-[[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]methyl]naphthalen-2-ol
1-((cis-2,6-dimethylmorpholino)methyl)naphthalen-2-ol化学式
CAS
1629182-14-4
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
XQGBNZQDVMIJNZ-BETUJISGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((cis-2,6-dimethylmorpholino)methyl)naphthalen-2-ol苯甲醛甲苯 为溶剂, 250.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下, 反应 0.25h, 以66.667%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    环胺的氧化还原中性α,β-双官能化
    摘要:
    与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反,很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201311165
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基吗啉聚合甲醛2-萘酚乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到1-((cis-2,6-dimethylmorpholino)methyl)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    环胺的氧化还原中性α,β-双官能化
    摘要:
    与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反,很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201311165
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