17-(N-Butylcarbamoyl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-yl sulfamate | 284045-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(N-Butylcarbamoyl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-yl sulfamate
• 英文别名: 17-(N-Butylcarbamoyl)estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl Sulfamate；[(8S,9S,13S,14S)-17-(butylcarbamoyl)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate
• CAS: 284045-29-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 432.584
• InChiKey: YCBQOOZRDZINNU-UGTOYMOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(N-Butylcarbamoyl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-yl sulfamate 生成 17-(N,N-Dimethylcarbamoyl)estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl Sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Steroid sulfatase inhibitors and methods for making and using the same

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗雌激素依赖性疾病的新型硫酸酶抑制剂化合物。这些化合物通常包括在C17位置取代的类固醇核。本发明还公开了合成这些化合物并将其用于治疗和/或预防患者的方法。

  公开号：

  US06376687B1
• 作为产物：
  描述：

  17-(N-Butylcarbamoyl)-3-(hydroxy)estra-1,3,5(10),16-tetraene 、 氨基磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到17-(N-Butylcarbamoyl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-yl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Steroid sulfatase inhibitors and methods for making and using the same

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗雌激素依赖性疾病的新型硫酸酶抑制剂化合物。这些化合物通常包括在C17位置取代的类固醇核。本发明还公开了合成这些化合物并将其用于治疗和/或预防患者的方法。

  公开号：

  US06376687B1

文献信息

• STEROID SULFATASE INHIBITORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：DUQUESNE UNIVERSITY OF THE HOLY GHOST

  公开号：EP1147124B1

  公开（公告）日：2006-08-30
• US6288050B1
  申请人：——

  公开号：US6288050B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• US6376687B1
  申请人：——

  公开号：US6376687B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• US6399595B1
  申请人：——

  公开号：US6399595B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6436918B1
  申请人：——

  公开号：US6436918B1

  公开（公告）日：2002-08-20