4,4,6-Trimethyl-4H-chromene | 92617-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,4,6-Trimethyl-4H-chromene
• 英文别名: 4,4,6-Trimethyl-4H-1-benzopyran；4,4,6-trimethylchromene
• CAS: 92617-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: AHJVFWNWGCVGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-Trimethyl-4H-chromene 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 、 水 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-methylbutyne
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核酚酸加成到未激活的双键和三键。相对反应性，区域特异性，立体化学和机理

  摘要：

  苯酚氧分子内的亲核分子加成到一系列末端乙炔的未活化三键（11）是一个两步过程，涉及速率确定乙烯基碳负离子的形成。反应比相应烯烃的环化快10 4倍（机理改变已经减少了这一因素）。相应的甲基乙炔（18）的环化超过10 3慢速，通常是酸催化的，大概是因为甲基取代的乙烯基碳负离子是一种高能的物质。显然，与烯烃相比，炔烃对亲核进攻的反应性更高，这主要是一种过渡态性质，反映了产生的sp 2（与sp 3）杂化碳负离子的稳定性更高。所有这些反应都可能涉及到腹膜外添加。5- exo，6- exo和6 -endo-trig烯烃环化之间的内在反应性差异不大，但是5- exo优先于6 -endo-dig的环内反应 乙炔反应的模式。

  DOI：

  10.1039/p29840001269
• 作为产物：
  描述：

  4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one 在 对甲苯磺酸 二异丁基氢化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4,6-Trimethyl-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核酚酸加成到未激活的双键和三键。相对反应性，区域特异性，立体化学和机理

  摘要：

  苯酚氧分子内的亲核分子加成到一系列末端乙炔的未活化三键（11）是一个两步过程，涉及速率确定乙烯基碳负离子的形成。反应比相应烯烃的环化快10 4倍（机理改变已经减少了这一因素）。相应的甲基乙炔（18）的环化超过10 3慢速，通常是酸催化的，大概是因为甲基取代的乙烯基碳负离子是一种高能的物质。显然，与烯烃相比，炔烃对亲核进攻的反应性更高，这主要是一种过渡态性质，反映了产生的sp 2（与sp 3）杂化碳负离子的稳定性更高。所有这些反应都可能涉及到腹膜外添加。5- exo，6- exo和6 -endo-trig烯烃环化之间的内在反应性差异不大，但是5- exo优先于6 -endo-dig的环内反应 乙炔反应的模式。

  DOI：

  10.1039/p29840001269

文献信息

• NON-BASIC MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS AND METHODS
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20110003759A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , and R 9 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的形式，其符合公式I的定义，其中R1、R2、R3、R8和R9在此定义。此外，本申请提供了含有至少一种符合公式I的化合物和可选的至少一种其他治疗剂的制药组合物。最后，本申请提供了通过给予符合公式I的化合物的治疗有效剂量来治疗患有MCHR-1调节性疾病或疾病的患者的方法，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症。
• EVANS, CH. M.;KIRBY, A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 7, 1269-1275
  作者：EVANS, CH. M.、KIRBY, A. J.

  DOI：——

  日期：——