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6-bromo-7-fluoro-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dione | 1440535-66-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-7-fluoro-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dione
英文别名
5-Bromo-4-fluoroisatoic anhydride;6-bromo-7-fluoro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
6-bromo-7-fluoro-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dione化学式
CAS
1440535-66-9
化学式
C8H3BrFNO3
mdl
——
分子量
260.019
InChiKey
KSIGHJQLNMQVPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-7-fluoro-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dione三乙胺N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 6-bromo-7-fluoro-1-methyl-4-[4-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
    [FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物,特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2021105117A1
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