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(S)-4-(2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine | 1616705-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-(2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine
英文别名
4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]pyridine
(S)-4-(2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine化学式
CAS
1616705-37-3
化学式
C12H14N4
mdl
——
分子量
214.27
InChiKey
LCHVODYYBHRLLH-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-(2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine甲醇4-二甲氨基吡啶potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-benzyl 3-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-3a-(2-(5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)(1R,3S)-2,2-dimethylcyclobutane-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
    摘要:
    这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化,并且在17位通过连接基团W被取代,取代基是饱和的5-7元氮杂环。
    公开号:
    WO2014105926A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病,特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20150337004A1
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文献信息

  • US9637516B2
    申请人:——
    公开号:US9637516B2
    公开(公告)日:2017-05-02
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