萘并[1,2-b]噻吩-2-甲酰胺,4,5-二氢-5-甲基- | 105800-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘并[1,2-b]噻吩-2-甲酰胺,4,5-二氢-5-甲基-
• 英文名称: 5-methyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-Methyl-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiole-2-carboxamide；5-methyl-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiole-2-carboxamide
• CAS: 105800-35-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: BWUKIWPFHZBRNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,4-dihydro-4-methylnaphthalene-2-carboxaldehyde 在 氨 、 sodium ethanolate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 萘并[1,2-b]噻吩-2-甲酰胺,4,5-二氢-5-甲基-
  参考文献：
  名称：

  4H-Thieno[3,2-c]chromene based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase

  摘要：

  A group of small molecule thienochromenes inhibitors of Notum Pectinacetylesterase are described. We developed SAR on three series based on carbon, oxygen and sulfur replacement of the 5-position. In each series, highly potent Notum Pectinacetylesterase inhibitors were identified. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.038

文献信息

• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2714675B1

  公开（公告）日：2019-01-02