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2,2'-Bijuglondimethylether | 61836-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-Bijuglondimethylether
英文别名
5,5'-Dimethoxy-2,2'-binaphthalene-1,1',4,4'-tetrone;5-methoxy-2-(5-methoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)naphthalene-1,4-dione
2,2'-Bijuglondimethylether化学式
CAS
61836-44-0
化学式
C22H14O6
mdl
——
分子量
374.35
InChiKey
NBOPBCMPTFHOBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Dimere Naphthochinone, VI Synthese von 3,3′-Biplumbagin und verwandten 3,3′-Dimethyl-2,2′-bi-1,4-naphthochinonen durchC-Methylierung mit Diazomethan
    作者:Hartmut Laatsch
    DOI:10.1002/jlac.198319830215
    日期:1983.2.15
    3,3′-Dimethyl-2,2′-bi-1,4-naphthochinonen vom Typ 6/7 sind auf dem Wege der Phenol/Chinon-Addition oder durch Phenol-Oxidation von 3-Methyl-1-naphtholen nicht oder nur mit unbefriedigenden Ausbeuten zugänglich. Entsprechende Dimere, von denen einige in der Natur vorkommen, entstehen jedoch leicht durch Addition von Diazomethan an 3,3′-unsubstituierte 2,2′-Binaphthochinone 4/5 und Thermolyse der primär
    6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a,9a'-Bi(3a,9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4,9-醌)16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。
  • Laatsch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 10, p. 1271 - 1278
    作者:Laatsch, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
  • Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1020 - 1030
    作者:Laatsch, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
  • Laatsch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 7, p. 1037 - 1042
    作者:Laatsch, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
  • LAATSCH, HARTMUT, Z. NATURFORSCH. B., 44,(1989) N0, C. 1271-1278
    作者:LAATSCH, HARTMUT
    DOI:——
    日期:——
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