tert-butyl 3-(difluoromethyl)azetidine-1-carboxylate | 1354792-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(difluoromethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1354792-75-8
• 化学式: C₉H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 207.22
• InChiKey: NHKSMFCAJROIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(difluoromethyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-(二氟甲基)氮杂环丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物，所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物，并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120010189A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 乙醇 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到tert-butyl 3-(difluoromethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物，所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物，并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120010189A1

文献信息

• Copper‐Catalyzed Deaminative Difluoromethylation
  作者：Xiaojun Zeng、Wenhao Yan、Samson B. Zacate、Aijie Cai、Yufei Wang、Dongqi Yang、Kundi Yang、Wei Liu

  DOI：10.1002/anie.202006048

  日期：2020.9.14

  stable bioisostere of an amino (NH2) group. Therefore, methods that can rapidly convert an NH2 group into a CF2H group would be of great value to medicinal chemistry. We report herein an efficient Cu‐catalyzed approach for the conversion of alkyl pyridinium salts, which can be readily synthesized from the corresponding alkyl amines, to their alkyl difluoromethane analogues. This method tolerates a broad

  二氟甲基（CF 2 H）被认为是氨基（NH 2）基团的亲脂性和代谢稳定的生物等排体。因此，能够将NH 2基快速转化为CF 2 H基的方法对药物化学具有重要的价值。我们在此报告了一种有效的铜催化方法，用于将烷基吡啶鎓盐（可以轻松地从相应的烷基胺合成）转化为其烷基二氟甲烷类似物。该方法可耐受多种官能团，可用于复杂的含氨基药物的后期修饰。
• Decarboxylative and Deaminative Alkylation of Difluoroenoxysilanes via Photoredox Catalysis: A General Method for Site-Selective Synthesis of Difluoroalkylated Alkanes
  作者：Heng Song、Ran Cheng、Qiao-Qiao Min、Xingang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02997

  日期：2020.10.2

  reaction conditions, and broad substrate scope, including primary, secondary, and sterically hindered tertiaryl alkyl substrates, providing a general and practical route for applications in organic synthesis and pharmaceutical studies.

  已经开发了通过光氧化还原催化的脱羧反应用二氟烯氧基硅烷对烷基羧酸氧化还原酯进行位点选择性二氟烷基化的一般方法。该反应还可以扩展至脂族胺衍生的吡啶鎓盐。该方法具有高效，温和的反应条件和广泛的底物范围的优点，包括伯，仲和空间受阻的叔芳基烷基底物，为有机合成和药物研究中的应用提供了通用和实用的途径。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Difluoromethylation
  作者：Xiaojun Zeng、Wenhao Yan、Samson B. Zacate、Tzu-Hsuan Chao、Xiaodong Sun、Zhi Cao、Kate G. E. Bradford、Matthew Paeth、Sam B. Tyndall、Kundi Yang、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Wei Liu

  DOI：10.1021/jacs.9b05363

  日期：2019.7.24

  We report herein a highly efficient Cu-catalyzed protocol for the conversion of aliphatic carboxylic acids to the corresponding difluoromethylated analogues. This robust, operationally simple and scalable protocol tolerates a variety of functional groups and can convert a diverse array of acid-containing complex molecules to the alkyl-CF2H products. Mechanistic studies support the involvement of alkyl

  我们在此报告了一种高效的铜催化方案，用于将脂肪族羧酸转化为相应的二氟甲基化类似物。这种稳健、操作简单且可扩展的协议可以容忍多种官能团，并且可以将各种含酸的复杂分子转化为烷基-CF2H 产品。机理研究支持烷基自由基的参与。
• Therapeutic agents 976
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2590969B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US8546375B2
  申请人：——

  公开号：US8546375B2

  公开（公告）日：2013-10-01