2-propylthieno[2,3-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-propylthieno[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 2-Propylthieno[3,2-b]quinoxaline；2-propylthieno[3,2-b]quinoxaline
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: IVCLZNWLDUQQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(pent-1-ynyl)quinoxaline 在 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-propylthieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  NaSH在与N杂环融合的噻吩环的构建中：快速廉价合成新型小分子作为潜在的细胞凋亡诱导剂

  摘要：

  通过NaSH与2-氯-3-炔基喹喔啉/吡嗪反应，可轻松合成与N-杂环稠合的噻吩环，从而生成新的2-取代的噻吩并[2,3- b ]吡嗪/喹喔啉衍生物，潜在的细胞凋亡诱导剂。其中一些在斑马鱼中测试时显示出令人鼓舞的药理特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.096

文献信息

• NaSH in the construction of thiophene ring fused with N-heterocycles: A rapid and inexpensive synthesis of novel small molecules as potential inducers of apoptosis
  作者：Sunder Kumar Kolli、Ali Nakhi、Raghavender Medishetti、Swapna Yellanki、Pushkar Kulkarni、R. Ramesh Raju、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.096

  日期：2014.9

  A facile construction of a thiophene ring fused with N-heterocycles has been achieved via the reaction of NaSH with 2-chloro-3-alkynyl quinoxalines/pyrazines leading to novel 2-substituted thieno[2,3-b]pyrazine/quinoxaline derivatives as potential inducers of apoptosis. Some of them showed encouraging pharmacological properties when tested in zebrafish.

  通过NaSH与2-氯-3-炔基喹喔啉/吡嗪反应，可轻松合成与N-杂环稠合的噻吩环，从而生成新的2-取代的噻吩并[2,3- b ]吡嗪/喹喔啉衍生物，潜在的细胞凋亡诱导剂。其中一些在斑马鱼中测试时显示出令人鼓舞的药理特性。