(S)-6-Methoxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)-benzyl]-2-[4-(5-oxopyrrolidin-2-ylmethoxy)phenyl]-benzo[b]thiophene | 215388-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (S)-6-Methoxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)-benzyl]-2-[4-(5-oxopyrrolidin-2-ylmethoxy)phenyl]-benzo[b]thiophene
• 英文别名: (5S)-5-[[4-[6-methoxy-3-[[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1-benzothiophen-2-yl]phenoxy]methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 215388-22-0
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₃S
• 分子量: 540.726
• InChiKey: GXMFCWIQSWUVEF-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-benzo[b]thiophene 、 L-焦谷氨醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三乙醇胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 白碳黑 为溶剂， 以0.20 g (0.37 mmol, 49%)的产率得到(S)-6-Methoxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)-benzyl]-2-[4-(5-oxopyrrolidin-2-ylmethoxy)phenyl]-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  这项申请涉及到式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的过程和中间体，包含式I的新化合物的药物配方，以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06391901B1

文献信息

• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1027051B1

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6391901B1
  申请人：——

  公开号：US6391901B1

  公开（公告）日：2002-05-21