dimethyl-2',4' methoxy-6' (p-methoxyphenyl)-2 acetophenone | 61000-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dimethyl-2',4' methoxy-6' (p-methoxyphenyl)-2 acetophenone
• 英文别名: 2,4'-Dimethoxy-4,6-dimethyldeoxybenzoin；1-(2-Methoxy-4,6-dimethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone；1-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 61000-27-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: FUOUVQVNGRWANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 2'-甲氧基-4',6'-二甲基苯乙酮 、 2'-碘苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 dimethyl-2',4' methoxy-6' (p-methoxyphenyl)-2 acetophenone 、 (o-acetylphenyl)-2 dimethyl-2',4' methoxy-6' acetophenone
  参考文献：
  名称：

  合成对位反应S RN 1代表苯基-2萘并萘并萘二酚-2，2'异构或取代于与循环相邻的位置。结构主义者的角色

  摘要：

  通过一个罐序列获得在邻环键的相邻位置上取代的苯基-2萘和不对称的2,2'-联萘基衍生物：-溴苯基酮与芳基酮衍生的烯酸酯在S RN 1条件下偶联，随后进行分子内羟醛反应。亲核位点的立体位阻是第一反应的主要产量限制因素，因此是标题联芳基的总产量的主要限制因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81315-6

文献信息

• Synthese par reaction SRN1 de phenyl-2 naphtalenes et de binaphtalenes-2,2′ dissymetriques et substitues sur les positions adjacentes a la liaison des cycles. Role des facteurs structuraux
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy、Qian Tang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81315-6

  日期：1989.1

  unsymmetrical 2,2′-binaphtyl derivatives, substituted on positions adjacent to the ring linkage are obtained by a one pot sequence: -bromophenylketone coupling with aryl ketone derived enolates under SRN1 conditions followed by an intramolecular aldol reaction. Steric hindrance of the nucleophilic site is the main yield limiting factor of the first reaction and therefore of the overall yield of the

  通过一个罐序列获得在邻环键的相邻位置上取代的苯基-2萘和不对称的2,2'-联萘基衍生物：-溴苯基酮与芳基酮衍生的烯酸酯在S RN 1条件下偶联，随后进行分子内羟醛反应。亲核位点的立体位阻是第一反应的主要产量限制因素，因此是标题联芳基的总产量的主要限制因素。