2-[2,2,2-trifluoro-1-(1-naphthyl)ethyl]malononitrile | 1044264-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2,2,2-trifluoro-1-(1-naphthyl)ethyl]malononitrile
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trifluoro-1-naphthalen-1-ylethyl)propanedinitrile；2-(2,2,2-trifluoro-1-naphthalen-1-ylethyl)propanedinitrile
• CAS: 1044264-80-3
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂
• 分子量: 274.245
• InChiKey: JETQRJKKLLSGBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(萘-1-基亚甲基)丙二腈 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-[2,2,2-trifluoro-1-(1-naphthyl)ethyl]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic trifluoromethylation of arylidenemalononitriles

  摘要：

  A method for the nucleophilic trifluoromethylation of arylidenemalononitriles using Me3SiCF3 is described. The reaction is carried out in dimethylformamide in the presence of AcONa as a Lewis base, and affords products of Michael addition in high yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.039

文献信息

• Nucleophilic trifluoromethylation of arylidenemalononitriles
  作者：Alexander D. Dilman、Vitalij V. Levin、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.039

  日期：2008.7

  A method for the nucleophilic trifluoromethylation of arylidenemalononitriles using Me3SiCF3 is described. The reaction is carried out in dimethylformamide in the presence of AcONa as a Lewis base, and affords products of Michael addition in high yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.