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2,8-Difluorphenoxathiin | 25465-14-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,8-Difluorphenoxathiin
英文别名
Phenoxathiin, 2,8-difluoro-;2,8-difluorophenoxathiine
2,8-Difluorphenoxathiin化学式
CAS
25465-14-9
化学式
C12H6F2OS
mdl
——
分子量
236.242
InChiKey
BGVHXQMRCYDRDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0399293A1
    公开(公告)日:1990-11-28
    Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.
    在液相中,在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下,通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时,如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂,则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
  • US5095157A
    申请人:——
    公开号:US5095157A
    公开(公告)日:1992-03-10
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