diacetoxy-3β,17β dimethyl-4,4 <*>⁵ androstene | 7673-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: diacetoxy-3β,17β dimethyl-4,4 <*>⁵ androstene
• 英文别名: 3β,17β-Diacetoxy-4,4-dimethyl-androst-5-en；3β,17β-diacetoxy-4,4-dimethyl-androst-5-ene；Androst-5-ene-3,17-diol, 4,4-dimethyl-, diacetate, (3beta,17beta)-；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 7673-20-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: QWEPZKQWNVXKDO-SHOZBNPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetoxy-3β,17β dimethyl-4,4 <*>⁵ androstene 在 acide partoluene sulfonique 、 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 triacetoxy-3β,5α,17β dimethyl-4,4 <*>⁷-androstenone-6
  参考文献：
  名称：

  Hanna, Robert; Cherry, Ali, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 9-10, p. 345 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of triterpenes and related compounds. Part XLV. The acid-catalysed rearrangements of the 5α,6α-diols and 5,6-epoxides of some 4,4-dimethylsteroids
  作者：T. G. Halsall、Ewart R. H. Jones、E. L. Tan、G. R. Chaudhry

  DOI：10.1039/j39660001374

  日期：——

  A number of 5,6-diols and -epoxides in the 4,4-dimethyl-chlolestane and -androstane series have been prepared and their reactions under acidic conditions studied. Different products are obtained from the diols and the epoxides and, as expected, the type of oxygen function at C-3 influences the nature of the products formed.

  已经制备了4，4-二甲基氯丁烷和-雄甾烷系列中的许多5，6-二醇和-环氧化物，并研究了它们在酸性条件下的反应。由二醇和环氧化物获得不同的产物，并且如所预期的，C-3处的氧官能团的类型影响形成的产物的性质。