O-乙基 S-[2-(乙硫基)乙基]甲基硫代膦酸酯 | 556-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: O-乙基 S-[2-(乙硫基)乙基]甲基硫代膦酸酯
• 中文别名: O-乙基S-[2-(乙硫基)乙基]甲基硫代膦酸酯
• 英文名称: methyl-thiophosphonic acid O-ethyl ester-S-(2-ethylsulfanyl-ethyl ester)
• 英文别名: Methyl-thiophosphonsaeure-O-aethylester-S-(2-aethylmercapto-aethylester)；Methylmonothiophosphonsaeure-(O-ethyl-S-(2-ethylmercapto-ethyl)-ester)；O-Ethyl-S-(ethylmercapto-ethyl)-methyl-thiophosphonsaeure；O-Ethyl-S-(2-ethylthio-ethyl)-methylphosphonothioat；1-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]sulfanyl-2-ethylsulfanylethane
• CAS: 556-75-2
• 化学式: C₇H₁₇O₂PS₂
• 分子量: 228.317
• InChiKey: FSBPLRBNEBOJLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1632;1632

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙基 S-[2-(乙硫基)乙基]甲基硫代膦酸酯 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl-phosphonothioic acid S-(2-ethanesulfinyl-ethyl) ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticholinesterase properties of O-ethyl-S-(?-alkylsulfoxyethyl)methylthiophosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923098
• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基膦 在 sulfur 作用下， 生成 O-乙基 S-[2-(乙硫基)乙基]甲基硫代膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  Organic Phosphorus Compounds. II.¹ Isomeric Alkyl Phosphoro- and Phosphonothioates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a035

文献信息

• Substituted mercaptoalkyl esters of phosphoric acids and their derivatives
  申请人：BAYER AG

  公开号：US02881201A1

  公开（公告）日：1959-04-07
• The Effect of Structure on the Reactivity of Alkylphosphonate Esters^1,2
  作者：T. R. Fukuto、R. L. Metcalf

  DOI：10.1021/ja01511a025

  日期：1959.1
• Kabachnik,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1305 - 1311
  作者：Kabachnik,M.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Godowikow, 1955, p. 212,214
  作者：Godowikow

  DOI：——

  日期：——
• ABDUVAXABOV, A. A., UZB. XIM. ZH.,(1989) N, S. 45-54
  作者：ABDUVAXABOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图