1.4-Bis-cyclohexylaminomethyl-bicyclo<2.2.2>-octan | 5283-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1.4-Bis-cyclohexylaminomethyl-bicyclo<2.2.2>-octan
• 英文别名: N-[[4-[(cyclohexylamino)methyl]-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]methyl]cyclohexanamine
• CAS: 5283-97-6
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂
• 分子量: 332.573
• InChiKey: LINDIJLPLPUMKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1.4-Bis-cyclohexylaminomethyl-bicyclo<2.2.2>-octan
  参考文献：
  名称：

  影响脂质代谢的物质：十三。1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷衍生物的合成

  摘要：

  已经探索了几种合成 1,4-二取代双环 [2.2.2] 辛烷的途径，并报道了几种此类衍生物的合成。1,4-二取代的双环[2.2.2]-辛烷核不能通过相应的2,5-二取代衍生物的消除反应或通过各种亲二烯体与二甲基1,3-环己二烯的Diels-Alder反应制备- 1,4-二羧酸酯。不寻常的产物是由四氰基乙烯与对苯二甲酸二甲酯和在1,4-位含有吸电子基团的1,3-环己二烯反应得到的。描述了这些化合物的一些光谱特性。

  DOI：

  10.1139/v64-422

文献信息

• AGENTS AFFECTING LIPID METABOLISM: XIII. THE SYNTHESIS OF 1,4-DISUBSTITUTED BICYCLO[2.2.2]OCTANE DERIVATIVES
  作者：L. G. Humber、G. Myers、L. Hawkins、C. Schmidt、M. Boulerice

  DOI：10.1139/v64-422

  日期：1964.12.1

  Several routes to the synthesis of 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]octanes have been explored and the syntheses of several such derivatives are reported. The 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]-octane nucleus could not be prepared through an elimination reaction on a corresponding 2,5-disubstituted derivative or by the Diels–Alder reaction of various dienophiles with dimethyl 1,3-cyclohexadiene-1,4-dicarboxylate

  已经探索了几种合成 1,4-二取代双环 [2.2.2] 辛烷的途径，并报道了几种此类衍生物的合成。1,4-二取代的双环[2.2.2]-辛烷核不能通过相应的2,5-二取代衍生物的消除反应或通过各种亲二烯体与二甲基1,3-环己二烯的Diels-Alder反应制备- 1,4-二羧酸酯。不寻常的产物是由四氰基乙烯与对苯二甲酸二甲酯和在1,4-位含有吸电子基团的1,3-环己二烯反应得到的。描述了这些化合物的一些光谱特性。