1,4-benzenediamine, N4,N4'-1,2-acenaphthylenediylidenebis[N1,N1-dimethyl- | 1427519-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-benzenediamine, N4,N4'-1,2-acenaphthylenediylidenebis[N1,N1-dimethyl-
• 英文别名: 4-[[2-[4-(dimethylamino)phenyl]iminoacenaphthylen-1-ylidene]amino]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1427519-71-8
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄
• 分子量: 418.541
• InChiKey: KTYJQNKHQMMKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-phenylpyridine)₂Ir(μ-Cl)]₂ 、 1,4-benzenediamine, N4,N4'-1,2-acenaphthylenediylidenebis[N1,N1-dimethyl- 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基取代对一系列带有辅助双(芳基亚氨基)苊配体的高吸收阳离子铱(III)配合物性能的影响

  摘要：

  [Ir(ppy)2(Ar-BIAN)]PF6 (ppyH = 2-苯基吡啶) 形式的阳离子杂配铱 (III) 配合物家族，其中 Ar-BIAN [双（芳基亚氨基）苊] 作为辅助配体被合成和表征。通过紫外/可见光谱和循环伏安法探测了它们的基态电子结构。解析了 [Ir(ppy)2(4-MeO2CPh-BIAN)]PF6 的 X 射线结构。第一和第二还原波电位受 Ar-BIAN 配体上的取代基的强烈影响，并遵循哈米特关系。含有供电子 Ar-BIAN 配体的配合物的吸收光谱明显红移，吸收光谱超过 800 nm。值得注意的是，[Ir(ppy)2(4-NMe2Ph-BIAN)]PF6 的吸收光谱显示了一个以 576 nm 为中心的强谱带，

  DOI：

  10.1002/ejic.201300583
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 苊醌 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1,4-benzenediamine, N4,N4'-1,2-acenaphthylenediylidenebis[N1,N1-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  铟（III）双（芳基））ac配合物的合成及光学和电化学性能

  摘要：

  芳基双（亚氨基）ac烯（Ar-BIANs）是公认的刚性和空间庞大的二亚胺配体，由于其低位π*轨道，它们是氧化还原非无毒且通用的π受体，经常用于结合过渡金属。但是，Ar-BIAN配体对主要族元素的配位化学不如其过渡金属对应物的配位化学发达。特别是，没有全面的研究描述主要Ar-BIAN配合物的光谱和电化学性质。在这里，我们报告合成和表征的一系列新的铟（III）Ar-BIAN配合物，带有2,6-二烷基（1b和2b），4-硝基（3b）和4-二甲基氨基（4b））在配体的芳基-二亚胺部分上的基团。分别通过紫外可见光谱和循环伏安法揭示了它们的光学和电化学性质。此外，执行DFT计算以深入了解所显示属性的性质。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00539

文献信息

• Synthesis and the Optical and Electrochemical Properties of Indium(III) Bis(arylimino)acenaphthene Complexes
  作者：Jingyi Wang、Rakesh Ganguly、Li Yongxin、Jesus Díaz、Han Sen Soo、Felipe García

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00539

  日期：2017.7.17

  comprehensive studies describing the spectroscopic and electrochemical properties of main group Ar-BIAN complexes. Herein, we report the synthesis and full characterization of a series of new indium(III) Ar-BIAN complexes, bearing 2,6-dialkyl (1b and 2b), 4-nitro (3b), and 4-dimethylamino (4b) groups at the aryl-diimine part of the ligand. Their optical and electrochemical properties have been revealed by UV–vis

  芳基双（亚氨基）ac烯（Ar-BIANs）是公认的刚性和空间庞大的二亚胺配体，由于其低位π*轨道，它们是氧化还原非无毒且通用的π受体，经常用于结合过渡金属。但是，Ar-BIAN配体对主要族元素的配位化学不如其过渡金属对应物的配位化学发达。特别是，没有全面的研究描述主要Ar-BIAN配合物的光谱和电化学性质。在这里，我们报告合成和表征的一系列新的铟（III）Ar-BIAN配合物，带有2,6-二烷基（1b和2b），4-硝基（3b）和4-二甲基氨基（4b））在配体的芳基-二亚胺部分上的基团。分别通过紫外可见光谱和循环伏安法揭示了它们的光学和电化学性质。此外，执行DFT计算以深入了解所显示属性的性质。
• The Effect of Aryl Substitution on the Properties of a Series of Highly Absorptive Cationic Iridium(III) Complexes Bearing Ancillary Bis(arylimino)acenaphthene Ligands
  作者：Kamrul Hasan、Eli Zysman‐Colman

  DOI：10.1002/ejic.201300583

  日期：2013.9.2

  A family of cationic heteroleptic iridium(III) complexes of the form [Ir(ppy)2(Ar-BIAN)]PF6 (ppyH = 2-phenylpyridine) in which Ar-BIAN [bis(arylimino)acenaphthene] acts as an ancillary ligand were synthesized and characterized. Their ground-state electronic structures were probed by UV/Vis spectroscopy and cyclic voltammetry. The X-ray structure of [Ir(ppy)2(4-MeO2CPh-BIAN)]PF6 was solved. The first

  [Ir(ppy)2(Ar-BIAN)]PF6 (ppyH = 2-苯基吡啶) 形式的阳离子杂配铱 (III) 配合物家族，其中 Ar-BIAN [双（芳基亚氨基）苊] 作为辅助配体被合成和表征。通过紫外/可见光谱和循环伏安法探测了它们的基态电子结构。解析了 [Ir(ppy)2(4-MeO2CPh-BIAN)]PF6 的 X 射线结构。第一和第二还原波电位受 Ar-BIAN 配体上的取代基的强烈影响，并遵循哈米特关系。含有供电子 Ar-BIAN 配体的配合物的吸收光谱明显红移，吸收光谱超过 800 nm。值得注意的是，[Ir(ppy)2(4-NMe2Ph-BIAN)]PF6 的吸收光谱显示了一个以 576 nm 为中心的强谱带，