Eiconsanyltrimethylammonium bromide | 7342-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Eiconsanyltrimethylammonium bromide
• 英文别名: eicosyltrimethylammonium bromide；icosyl(trimethyl)azanium;bromide
• CAS: 7342-61-2
• 化学式: Br*C₂₃H₅₀N
• 分子量: 420.561
• InChiKey: MIKQUZGJQABVKX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代二十烷 、 三甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到Eiconsanyltrimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  增加介孔二氧化硅薄膜中垂直排列的六边形有序孔的直径

  摘要：

  描述了通过电化学辅助自组装 (EASA) 生产的介孔薄膜的孔径随表面活性剂链长的变化。EASA 通过使用施加的电位来组织阳离子表面活性剂和产生的电流来驱动硅溶胶中的冷凝，从而产生垂直于基材表面的六边形孔阵列。在这里，我们展示了直径在 2 到 5 nm 之间的孔径范围可使用 [Me 3 NC n H 2 n +1 ]Br 形式的表面活性剂，烷基链长度在 C 14和 C 24之间。薄膜质量、孔序、孔径和孔可及性通过一系列技术进行探测。

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.1c02854

文献信息

• N-alkylierte quartäre stickstoffhaltige Heterozyklen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：MEDICE Chem.-Pharm. Fabrik Pütter GmbH & Co. KG

  公开号：EP0260429A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  Es wird die Hersiellung von quaternären fünf-gliedrigen n-alkyl-Heterozyklen, speziell von 4-Methyl-N(1)-n-Alkyl-imidazolium 2,5-substituierten N(3) n-Alkyl-thiazolium und substituierten N(2) Pyrazolium-Salzen beschrieben. Diese n-alkylierten N+-Tenside haben eine niedrige kritische Micellbildungskonzentration (KMK) von 10-5-10-7 Mol/Liter und können je nach Art und Natur der Anionen Micellen von verschiedener Form und Grösse bilden. Diese N-Tenside können als pharmazeutische Wirksubstanzen verwendet werden.

  本研究介绍了四元五元正烷基杂环的制备方法，特别是 4-甲基-N(1)-正烷基咪唑鎓 2、5-取代的 N(3)正烷基噻唑鎓盐和取代的 N(2)吡唑鎓盐。这些正烷基化 N+ 表面活性剂的临界胶束形成浓度（CCC）较低，为 10-5-10-7 摩尔/升，并可根据阴离子的类型和性质形成各种形状和大小的胶束。这些 N+ 表面活性剂可用作活性药物成分。
• Kationische Tenside und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：MEDICE Chem.-Pharm. Fabrik Pütter GmbH & Co. KG

  公开号：EP0258672A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  Es wird eine pharmazeutische Zubereitung offenbart, die aufgebaut ist aus einer Micelle oder einem Vesikel, jeweils bestehend aus einem kationischen Tensid mit einem einwertigen Anion und einem hydrophoben, cyclischen oder linearen Peptid, dispergiert in einem Lösungsmittel, dessen pH-Wert zwischen pH 7 - pH 8 liegt, wobei die kritische Micellenbildungskonzentration (KMK) im Bereich von 1,0 . 10-7 bis 7,0 . 10-6 Mol/Liter liegt. Die offenbarten Zubereitu- ngen haben insbesondere den Vorteil, daß durch die Erhöhung der Hydrophobizität der Alkyl- bzw. Aryl-Kette bzw. Restes am N+ -Tensid sowohl die Membran-Permeabilität erhöht wird als auch der pharmazeutische Wirkstoff insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine (A E) aktiv in das Zytosol übertreten können. Sie wirken somit auf die Trans- kriptionsebene. Außerdem haben, insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine, antivirale Wirkungen.

  本发明公开了一种药物组合物，该组合物由胶束或囊泡组成，每种胶束或囊泡都由带有单价阴离子的阳离子表面活性剂和疏水性环状或线性肽组成，分散在 pH 值介于 pH 7 - pH 8 之间的溶剂中，其中临界胶束形成浓度（CMC）的范围为 1.0 .10-7 至 7.0 .10-6 摩尔/升。所公开的制剂有一个特别的优点，即通过增加 N+ 表面活性剂上的烷基或芳基链或残基的疏水性，既增加了膜的渗透性，又能使活性药物成分，特别是线性和环状酪氨酸（A E）主动转移到细胞质中。因此，它们在转录水平上发挥作用。此外，线性和环状二茂酪氨酸尤其具有抗病毒作用。
• Kationische Tenside enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：MEDICE Chem.-Pharm. Fabrik Pütter GmbH & Co. KG

  公开号：EP0513878A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  Es wird eine pharmazeutische Zubereitung offenbart, die aufgebaut ist aus einer Micelle oder einem Vesikel, jeweils bestehend aus einem kationischen Tensid mit einem einwertigen Anion und einem hydrophoben, cyclischen oder linearen Peptid, dispergiert in einem Lösungsmittel, dessen pH-Wert zwischen pH 7 - pH 8 liegt, wobei die kritische Micellenbildungskonzentration (KMK) im Bereich von 1,0 . 10⁻⁷ bis 7,0 . 10⁻⁵ Mol/Liter liegt. Die offenbarten Zubereitungen haben insbesondere den Vorteil, daß durch die Erhöhung der Hydrophobizität der Alkyl- bzw. Aryl-Kette bzw. Restes am N⁺-Tensid sowohl die Membran-Permeabilität erhöht wird als auch der pharmazeutische Wirkstoff insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine (A E) aktiv in das Zytosol übertreten können. Sie wirken somit auf die Transkriptionsebene. Außerdem haben, insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine, antivirale Wirkungen.

  本发明公开了一种药物制剂，它由胶束或囊泡组成，每种胶束或囊泡都由带有单价阴离子的阳离子表面活性剂和疏水性环状或线性肽组成，分散在 pH 值介于 pH 7 - pH 8 之间的溶剂中，其中临界胶束形成浓度（CMC）的范围为 1.0 .10-⁷ 至 7.0 .10-⁵ 摩尔/升。所公开的制剂具有一个特别的优点，即通过增加 N⁺-表面活性剂上的烷基或芳基链或残基的疏水性，既增加了膜的渗透性，又能使活性药物成分，特别是线性和环状二茂酪氨酸（A E），积极地转移到细胞质中。因此，它们在转录水平上发挥作用。此外，线性和环状二茂酪氨酸尤其具有抗病毒作用。
• Mesoporöse Oxidformkörper
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0814059A1

  公开（公告）日：1997-12-29

  In einem Verfahren zur Herstellung mesoporöser Oxidformkörper werden Oxidvorläufer in einem Reaktionsmedium aus mindestens zwei nicht mischbaren Fluiden in Gegenwart von Tensiden umgesetzt.

  在生产介孔氧化物模塑件的工艺中，氧化物前体在由至少两种不相溶流体组成的反应介质中，在表面活性剂的存在下进行反应。
• MODIFIED AMADORIASE AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AGENT FOR IMPROVING SURFACTANT-RESISTANCE OF AMADORIASE AND COMPOSITION FOR MEASURING HbA1c USING SAME
  申请人：Kikkoman Corporation

  公开号：EP3031914A1

  公开（公告）日：2016-06-15

  Provided is a composition by which glycated hemoglobin can be measured even in the presence of a stronger surfactant than a conventional case. Also provided is a buffer and/or stabilizer which maintains the residual activity of an amadoriase or lowers a reduction of residual activity. The present invention provides a composition for use in measuring glycated hemoglobin containing an amadoriase having substitution of one or more amino acid residues at a position(s) corresponding to an amino acid(s) selected from the group consisting of position 262, position 257, position 249, position 253, position 337, position 340, position 232, position 129, position 132, position 133, position 44, position 256, position 231 and position 81 of an amadoriase derived from the genus Coniochaeta and represented by SEQ ID No: 1 or 3, and having residual activity even in the presence of a surfactant. The present invention also provides a composition and kit for use in measuring glycated hemoglobin, comprising a specific stabilizer and/or a buffer. The present invention can provide an enzyme and a composition for use in measuring glycated hemoglobin, excellent in storage stability even if they are exposed to a surfactant.

  本发明提供了一种即使在表面活性剂强于常规情况下也能测定糖化血红蛋白的组合物。本发明还提供了一种缓冲剂和/或稳定剂，可保持氨甲蝶呤酶的残余活性或降低残余活性的降低。本发明提供了一种用于测定糖化血红蛋白的组合物，该组合物含有在与选自 Coniochaeta 属并由 SEQ ID No：1 或 3 所代表的氨甲蝶呤酶，即使在表面活性剂存在的情况下也具有残余活性。本发明还提供了一种用于测量糖化血红蛋白的组合物和试剂盒，其中包含一种特定的稳定剂和/或缓冲剂。本发明可提供一种酶和一种用于测量糖化血红蛋白的组合物，即使它们暴露于表面活性剂中，也具有极佳的储存稳定性。