Cupric Cation | 15158-11-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Cupric Cation
• 英文别名: copper(2+)
• CAS: 15158-11-9
• 化学式: Cu+2
• 分子量: 63.55
• InChiKey: JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyethylphosphinic acid 、 sodium hydroxide 、 Cupric Cation 在 水 、 乙醇 、 氯化钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal composition comprising alpha-substituted ethylphosphinic

  摘要：

  一种杀真菌组合物，其包含有效杀真菌剂量的化合物作为活性成分，该化合物的公式为：##STR1## 其中X为羟基或羟基氨基，或其盐以及惰性载体或稀释剂。

  公开号：

  US04473561A1
• 作为产物：
  描述：

  亚铜离子 、 氢(+1)阳离子 、 氧气 生成 Cupric Cation 、 水
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 、 、 4-溴-2-甲基丁-3-炔-2-醇 、 盐酸羟胺 在 氯化亚铜 、 Cupric Cation 氩 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 异丙胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.17h， 以to obtain 1500 mg of 5-hydroxy-5-methyl-1-(4-methoxyphenyl)hexa-1,3-diyne的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexa-3,5-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Polydiphenyldiacetylenes

  摘要：

  本文揭示了具有以下重复单元（III）的聚二苯基二炔：##STR1##（其中R.sup.1表示氢原子或甲氧基；R.sup.2表示氢原子、甲氧基或甲基氨基；R.sup.3表示氢原子或三氟甲基基团；R.sup.4表示氢原子或三氟甲基基团；但要求当R.sup.2为氢原子时，R.sup.1不是氢原子，当R.sup.4为氢原子时，R.sup.3不是氢原子）。

  公开号：

  US05196586A1

文献信息

• Method of forming resist pattern
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

  公开号：US04536468A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  A method of forming a resist pattern, which comprises printing a predetermined pattern on a substrate by a lithographic technique using a resist ink curable by irradiation of an active energy ray and/or heating, said ink containing (1) a metal chelate resin obtained by reacting (a) at least one resin selected from the group consisting of alkyd resins, modified alkyd resins, fatty acid-modified epoxy resins, urethanized oils and maleinized oils and (b) a metal compound capable of forming a coordination bond using the resin (a) as a ligand and (2) a polymerizable compound containing at least two ethylenically unsaturated bonds per molecule; and curing the printed pattern by irradiating an active energy ray and/or by heating.

  一种形成抗蚀图案的方法，包括使用可通过活性能量射线和/或加热固化的抗蚀油墨，通过印刷技术在基板上印刷预定图案，该油墨包含（1）通过将（a）选自醇酸树脂、改性醇酸树脂、脂肪酸改性环氧树脂、尿素化油和马来酸酐油的至少一种树脂与（b）能够使用树脂（a）作为配体形成配位键的金属化合物反应而得到的金属螯合树脂和（2）含有每个分子中至少两个乙烯基不饱和键的可聚合化合物; 并通过照射活性能量射线和/或加热来固化印刷的图案。
• Structures of the flavocytochrome p-cresol methylhydroxylase and its enzyme-substrate complex: gated substrate entry and proton relays support the proposed catalytic mechanism
  作者：Louise M Cunane、Zhi-Wei Chen、N Shamala、F.Scott Mathews、Ciarán N Cronin、William S McIntire

  DOI：10.1006/jmbi.1999.3290

  日期：2000.1

  conformational changes in the active site upon substrate binding. The active site for substrate oxidation is deeply buried in the interior of the PCMH molecule. A route for substrate access to the site has been identified and is shown to be governed by a swinging-gate mechanism. Two possible proton transfer pathways, that may assist in activating the substrate for nucleophilic attack and in removal of protons

  假单胞菌细菌对有毒酚对甲酚的降解是通过原儿茶酸代谢途径发生的。该途径中的第一种酶是对甲酚甲基羟化酶（PCMH），是黄素细胞色素c。该酶首先利用源自水的一个氧原子催化对甲酚氧化为对羟基苄醇，并生成一分子还原FAD。然后，通过分子内电子转移，使还原电子当量一次从黄素辅因子传递至血红素辅因子，并随后通过一种或多种可溶性电子载体蛋白传递至周质膜内的细胞色素氧化酶。产物对羟基苯甲醇也可以被PCMH氧化，生成对羟基苯甲醛。原始状态下PCMH的X射线晶体结构已经完全精制，已获得2。5基于基因序列的解析。酶-底物复合物的结构也经过了改进，分辨率为2.75 A，在底物结合后显示出活性位点的显着构象变化。底物氧化的活性位点深埋在PCMH分子的内部。已经确定了底物进入该部位的路径，并显示该路径受摆动门机构控制。已经揭示了两种可能的质子转移途径，它们可以帮助激活底物以进行亲核攻击并去除反应过程中产生的质子。已经确
• Genes, Enzymes, and Regulation of <i>para</i> -Cresol Metabolism in <i>Geobacter metallireducens</i>
  作者：Franziska Peters、Dimitri Heintz、Jörg Johannes、Alain van Dorsselaer、Matthias Boll

  DOI：10.1128/jb.00260-07

  日期：2007.7

  periplasmatic flavocytochrome p-cresol methylhydroxylase (PCMH; alpha(2)beta(2) composition). In denitrifying bacteria the further metabolism proceeds via oxidation to p-hydroxybenzoate, the formation of p-hydroxybenzoyl-coenzyme A (CoA), and the subsequent dehydroxylation of the latter to benzoyl-CoA by reduction. In contrast, the strictly anaerobic Desulfobacterium cetonicum degrades p-cresol by addition

  在需氧和兼性厌氧细菌中，对甲酚（p-cresol）的降解涉及水被可溶性周质黄素细胞色素对甲酚甲基羟化酶（PCMH; alpha（2）beta（2）催化的水初始羟基化为对羟基苄醇。 ）组成）。在反硝化细菌中，进一步的代谢通过氧化反应生成对羟基苯甲酸酯，形成对羟基苯甲酰辅酶A（CoA），随后通过还原作用将其脱羟基为苯甲酰辅酶A。相比之下，严格厌氧的十六碳烟头除富马酸酯可降解对甲酚，生成对羟基苄基琥珀酸酯。在这项工作中，体外酶活性测量表明，专性厌氧性金属细菌还原酶利用反硝化细菌的对甲酚降解途径。令人惊讶的是PCMH 被认为既催化对甲酚羟基化又催化对羟基苯甲醇氧化成相应醛的化合物，位于膜级分中。酶的α亚基以两种亚型存在，表明αα'β（2）组成。我们认为，不寻常的不对称结构和PCMH的膜缔合对于替代电子转移至细胞色素c（在对甲酚氧化的情况下）或对萘醌（在对羟基苄醇氧化的情况下）可能很重要。鉴定并讨论
• Purification and Characterization of Active-Site Components of the Putative <i>p</i> -Cresol Methylhydroxylase Membrane Complex from <i>Geobacter metallireducens</i>
  作者：Jörg Johannes、Alexander Bluschke、Nico Jehmlich、Martin von Bergen、Matthias Boll

  DOI：10.1128/jb.00790-08

  日期：2008.10

  p -Cresol methylhydroxylases (PCMH) from aerobic and facultatively anaerobic bacteria are soluble, periplasmic flavocytochromes that catalyze the first step in biological p -cresol degradation, the hydroxylation of the substrate with water. Recent results suggested that p -cresol degradation in the strictly anaerobic Geobacter metallireducens involves a tightly membrane-bound PCMH complex. In this work, the soluble components of this complex were purified and characterized. The data obtained suggest a molecular mass of 124 ± 15 kDa and a unique αα′β ₂ subunit composition, with α and α′ representing isoforms of the flavin adenine dinucleotide (FAD)-containing subunit and β representing a c -type cytochrome. Fluorescence and mass spectrometric analysis suggested that one FAD was covalently linked to Tyr ³⁹⁴ of the α subunit. In contrast, the α′ subunit did not contain any FAD cofactor and is therefore considered to be catalytically inactive. The UV/visible spectrum was typical for a flavocytochrome with two heme c cofactors and one FAD cofactor. p -Cresol reduced the FAD but only one of the two heme cofactors. PCMH catalyzed both the hydroxylation of p -cresol to p -hydroxybenzyl alcohol and the subsequent oxidation of the latter to p -hydroxybenzaldehyde in the presence of artificial electron acceptors. The very low K _m values (1.7 and 2.7 μM, respectively) suggest that the in vivo function of PCMH is to oxidize both p -cresol and p -hydroxybenzyl alcohol. The latter was a mixed inhibitor of p -cresol oxidation, with inhibition constants of a K _ic (competitive inhibition) value of 18 ± 9 μM and a K _iu (uncompetitive inhibition) value of 235 ± 20 μM. A putative functional model for an unusual PCMH enzyme is presented.

  摘要 p 好氧细菌和兼性厌氧细菌中的甲酚甲基羟化酶（PCMH）是一种可溶性的、质外黄变色团，可催化生物过程中的第一步--甲酚甲基羟化。 p -甲酚降解的第一步，即底物与水发生羟基化反应。最近的研究结果表明 p -甲酚在严格厌氧的 Geobacter metallireducens 中的对甲酚降解涉及一个紧密结合膜的 PCMH 复合物。在这项工作中，对该复合物的可溶性成分进行了纯化和表征。获得的数据表明，该复合物的分子质量为 124 ± 15 kDa，具有独特的 αα′β 2 亚基组成，其中 α 和 α′ 代表含黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD) 亚基的同工型，而 β 则代表一种含黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD) 亚基的同工型。 c -型细胞色素。荧光和质谱分析表明，一个 FAD 与 Tyr 394 亚基的 Tyr 394 共价连接。相反，α′亚基不含任何 FAD 辅助因子，因此被认为不具有催化活性。紫外/可见光谱是典型的具有两个血红素 c 辅助因子和一个 FAD 辅助因子。 p -甲酚还原了 FAD，但只还原了两个血红素辅助因子中的一个。PCMH 同时催化了 p -甲酚羟化为 p -羟基苄醇，并随后将后者氧化为 p -羟基苯甲醛。极低的 K m 值非常低（分别为 1.7 和 2.7 μM），这表明 PCMH 在体内的功能是同时氧化 p -甲酚和 p -羟基苯甲醇。后者是对甲酚和对羟基苯甲醇的混合抑制剂。 p -甲酚氧化的混合抑制剂，其抑制常数为 K ic (竞争性抑制）值为 18 ± 9 μM，抑制常数为 K iu (非竞争性抑制）值为 235 ± 20 μM。本文提出了一种不常见的 PCMH 酶的推定功能模型。
• Anaerobic oxidation of p-cresol mediated by a partially purified methylhydroxylase from a denitrifying bacterium
  作者：I D Bossert、G Whited、D T Gibson、L Y Young

  DOI：10.1128/jb.171.6.2956-2962.1989

  日期：1989.6

  bacterial isolate (PC-07) were shown to oxidize p-cresol to p-hydroxybenzoate. Oxidation of the substrate was independent of molecular oxygen and required nitrate as the natural terminal electron acceptor. Two enzyme activities were implicated in the pathway utilized by PC-07. A p-cresol methylhydroxylase mediated the oxidation of p-cresol to p-hydroxybenzaldehyde, which was further oxidized to p-hydroxybenzoate

  反硝化细菌分离物（PC-07）的缺氧细胞提取物显示可将对甲酚氧化为对羟基苯甲酸酯。底物的氧化独立于分子氧，需要硝酸盐作为天然末端电子受体。PC-07利用的途径涉及两种酶活性。对甲酚甲基羟化酶介导对甲酚氧化为对羟基苯甲醛，后者被NAD +依赖性脱氢酶进一步氧化为对羟基苯甲酸酯。PC-07甲基羟化酶通过阴离子交换色谱法部分纯化。该蛋白质似乎是多功能的黄素细胞色素，它首先将对甲酚氧化为对羟基苄醇，然后再氧化为对羟基苯甲醛。通过质谱确认醛的身份。PC-07甲基羟化酶具有有限的底物范围，并且需要在对位具有羟基的烷基取代的酚环。根据现有证据，对甲酚是一种天然存在的苯酚，对酶表现出最大的亲和力，因此可能是其天然底物。