Dimethylammoniumhydroxyd

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Dimethylammoniumhydroxyd
• 英文别名: dimethylazanium;hydroxide
• 化学式: C2H9NO
• 分子量: 63.1
• InChiKey: BEVGWNKCJKXLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基丁酸甲酯 、 Dimethylammoniumhydroxyd 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title product (0.99 g, 91%)的产率得到N,N-二甲基-4-硝基-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROTEASE INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES AND SARS-COV AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及针对冠状病毒、SARS-CoV或小肠病毒的蛋白酶抑制剂，以及使用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒、SARS-CoV或小肠病毒引起的疾病或病症。本发明还涉及使用本发明化合物减少或预防冠状病毒或小肠病毒的传播，以及防止或减少冠状病毒或小肠病毒的复制的方法。

  公开号：

  US20080300191A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 生成 Dimethylammoniumhydroxyd
  参考文献：
  名称：

  HUTCHINSON, R. J.;LINDSAY, SMITH, J. R.;TWIGG, M. V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 1583-1587

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 、 吲哚-2-羧酸甲酯 、 methanol-dichloromethane 在 水 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 Dimethylammoniumhydroxyd 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide dimethyl amide 4 (X═H, R2═R3=Me), tlc Rf=0.65 (silica gel, 10% MeOH/CH2Cl2)的产率得到1H-吲哚-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-arylthioindole-2-carboxamide derivatives and analogs thereof as inhibitors of casein kinase I

  摘要：

  一种抑制酪蛋白激酶Iε活性的方法，包括向患者施用公式I的化合物的治疗有效量，其立体异构体、对映异构体、外消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08008340B2

文献信息

• Compounds and compositions for delivering active agents
  申请人：——

  公开号：US20040097500A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

  提供用于传递活性成分的化合物和组合物。同时提供了管理和制备的方法。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新化合物的公式为：A-Z-Ar.sup.1 1'CO-Ar.sup.2，其中A是紧缩的嘧啶酮或紧缩的吡啶并噻唑酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是环；Z是二价基团或其盐，具有优异的抗肿瘤活性。
• Substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives useful as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Gaul Michael D.

  公开号：US20090069305A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using any of these derivatives and compositions for H 4 receptor activity modulation and the treatment of states mediated by histamine H 4 receptor activity.

  本发明涉及替代的含氮杂环衍生物，包含它们的制药组合物，以及使用这些衍生物和组合物调节H4受体活性和治疗由组胺H4受体活性介导的状态的方法。
• PROTEASE INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES AND SARS-COV AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080300191A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed are protease inhibitors for coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses, and the use of these protease inhibitors for preventing, reducing, ameliorating and treating a disease or condition caused by coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses. Also disclosed are methods of reducing or preventing the spread of coronavirus, or picornaviruses, and preventing or reducing the replication of coronavirus, or picornaviruses, with the compounds of the present invention

  本发明涉及针对冠状病毒、SARS-CoV或小肠病毒的蛋白酶抑制剂，以及使用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒、SARS-CoV或小肠病毒引起的疾病或病症。本发明还涉及使用本发明化合物减少或预防冠状病毒或小肠病毒的传播，以及防止或减少冠状病毒或小肠病毒的复制的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US08691938B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。