PALBOCICLIB杂质A | 851067-56-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: PALBOCICLIB杂质A
• 中文别名: 6-溴-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
• 英文名称: 6-bromo-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 851067-56-6
• 化学式: C₂₂H₂₆BrN₇O
• 分子量: 484.399
• InChiKey: DZCHDINWDGTTBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  酸水（轻微溶解）、DMSO（轻微溶解、加热）、DMF（轻微溶解、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PALBOCICLIB杂质A 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-((6-bromo-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-(piperazin-1-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  负载有吡啶氧化物衍生物的纳米微球及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种负载有吡啶氧化物衍生物的PLGA纳米微球及其用途。体外试验结果显示，本发明所述和纳米微球对各种亚型的JAK的IC50均显著低于对应的游离吡啶氧化物生物；动物试验结果显示，本发明所述的纳米微球对关节炎小鼠模型鼠爪关节炎严重程度的改善效果也显著优于游离的吡啶氧化物衍生物。

  公开号：

  CN111686081A
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-[(6-溴-8-环戊基-7,8-二氢-5-甲基-7-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-基)氨基]-3-吡啶基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯 、 甲醇 、 盐酸 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以to produce a solution (up to ˜6 mL)的产率得到PALBOCICLIB杂质A
  参考文献：
  名称：

  2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3, d]pyrimidin-7-ones

  摘要：

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的取代2-氨基吡啶。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的强效抑制剂。

  公开号：

  US07456168B2

文献信息

• 吡啶氧化物衍生物及其组合物、制备方法与用途
  申请人：黄泳华

  公开号：CN111574518A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明的提供了一种吡啶氧化物衍生物，所述吡啶氧化物衍生物的抗菌活性均显著高于氧化前的吡啶衍生物，且能与金丝桃、海桐、杜茎山、刺槐和桑树五种植物的叶片丙酮提取物产生协同的抗菌作用。
• 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido [2,3-D]pyrimidin-7-ones
  申请人：Barvian Mark

  公开号：US20050137214A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

  本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。本发明的新型化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的强效抑制剂。
• 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones
  申请人：——

  公开号：US20030149001A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4). 1

  本发明提供了替代2-氨基吡啶，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。
• 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO [2,3 D]PYRIMIDIN-7-ONES
  申请人：Barvian Mark

  公开号：US20070179118A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

  本发明提供了替代2-氨基吡啶，用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。
• 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido [2,3-d]pyrimidin-7-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07208489B2

  公开（公告）日：2007-04-24

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)

  本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代2-氨基吡啶。本发明的新型化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。