N-{4-[(Benzo[b][1,10]phenanthrolin-7-yl)amino]-3-methoxyphenyl}methanesulfonamide | 110021-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: N-{4-[(Benzo[b][1,10]phenanthrolin-7-yl)amino]-3-methoxyphenyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(benzo[b][1,10]phenanthrolin-7-ylamino)-3-methoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 110021-99-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 444.514
• InChiKey: IOCNNQWCNHNVAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ν-(quinolinyl)-o-aminobenzoic acid 在 甲烷磺酸 、 五氯化磷 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{4-[(Benzo[b][1,10]phenanthrolin-7-yl)amino]-3-methoxyphenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶-氨水rine类似物及相关化合物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  制备了氨ac碱的吡啶基衍生物[4'-（9-ac啶基氨基）甲磺基-间-茴香胺]，并在L1210白血病系统中进行了评估。几乎所有的吡啶基类似物都比相应的氨ac碱化合物具有更紧密的DNA结合配体。由吡啶基-ac啶酮-7-酮产生的L1210的显着抑制作用表明苯胺基侧链对于活性不是必需的，尽管与氨苄青霉素相比，大多数化合物的活性都没有提高。

  DOI：

  10.1002/jps.2600820309

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Pyrido-Amsacrine Analogues and Related Compounds
  作者：Emilio Llama、Carmen Del Campo、Miguel Capo、Maria Anadón®

  DOI：10.1002/jps.2600820309

  日期：1993.3

  evaluated in the L1210 leukemia system. Almost all the pyrido analogues were tighter DNA-binding ligands than the corresponding amsacrine compounds. The significant inhibition of L1210 produced by pyrido-acridan-7-ones demonstrates that the anilino side chain is not essential for activity, although most of the compounds did not have improved activity compared with amsacrine.

  制备了氨ac碱的吡啶基衍生物[4'-（9-ac啶基氨基）甲磺基-间-茴香胺]，并在L1210白血病系统中进行了评估。几乎所有的吡啶基类似物都比相应的氨ac碱化合物具有更紧密的DNA结合配体。由吡啶基-ac啶酮-7-酮产生的L1210的显着抑制作用表明苯胺基侧链对于活性不是必需的，尽管与氨苄青霉素相比，大多数化合物的活性都没有提高。