3-Acetamido-4-methylfurazan | 65225-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Acetamido-4-methylfurazan
• 英文别名: N-(4-methyl-furazan-3-yl)-acetamide；N-(methyl-furazan-3-yl)-acetamide；N-(Methyl-furazan-3-yl)-acetamid；N-(4-methylfurazan-3-yl)methylcarboxamide；Furazan, 3-acetylamino-4-methyl-；N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide
• CAS: 65225-88-9
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00473799
• 分子量: 141.129
• InChiKey: NMEPMXRPKVASSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetamido-4-methylfurazan 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(E)-3-acetyl-5-methyl-1,2,4-thiadiazol oxime
  参考文献：
  名称：

  Buscemi, Silvestre; Vivona, Nicolo, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 11, p. 2423 - 2432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-Acetamido-4-methylfurazan
  参考文献：
  名称：

  Ponzio; Ruggeri, Gazzetta Chimica Italiana, 1923, vol. 53, p. 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 3-amino-4-methylfurazan with nitrating agents
  作者：A. B. Sheremetev、N. S. Aleksandrova

  DOI：10.1007/s11172-006-0027-3

  日期：2005.7

  Depending on the type of nitrating agent and the reaction temperature, nitration of 3-amino-4-methylfurazan 1 gives either nitramine or the products of formal oxidation of the amino group, namely, nitroso-, nitro-, azo-, and azoxyfurazans. The methyl group of compound 1 is resistant against all the nitrating agents studied.

  根据硝化剂的类型和反应温度的不同，3-氨基-4-甲基呋喃 1 的硝化反应会产生硝胺或氨基的形式氧化产物，即亚硝基、硝基、偶氮和偶氮氧基呋喃。化合物 1 的甲基对所研究的所有硝化剂都有抗性。
• Buscemi, Silvestre; Vivona, Nicolo, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 11, p. 2423 - 2432
  作者：Buscemi, Silvestre、Vivona, Nicolo

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio; Ruggeri, Gazzetta Chimica Italiana, 1923, vol. 53, p. 302
  作者：Ponzio、Ruggeri

  DOI：——

  日期：——