摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Ethyl-benzothiazolium | 45861-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Ethyl-benzothiazolium
英文别名
3-Ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium
N-Ethyl-benzothiazolium化学式
CAS
45861-85-6
化学式
C9H10NS
mdl
——
分子量
164.251
InChiKey
QGSALMLCNHOVOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Ethyl-benzothiazolium 作用下, 生成 2-(Ethyl-formyl-amino)-benzenethiol anion
    参考文献:
    名称:
    Barrabass, Susanne; Heiber-Langer, Irmgard; Knoche, Wilhelm, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 1, p. 131 - 134
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(Ethyl-formyl-amino)-benzenethiol anion 在 氢气 作用下, 生成 N-Ethyl-benzothiazolium 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Barrabass, Susanne; Heiber-Langer, Irmgard; Knoche, Wilhelm, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 1, p. 131 - 134
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ ALPHA-HYDROXYCÉTONE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013157651A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    An object of the present invention is to provide a new process for producing an α-hydroxyketone compound. The present invention relates to a process for producing an α-hydroxyketone compound comprising mixing at least hydrophobic solvent selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon solvent, an aliphatic hydrocarbon solvent, a halo-hydrocarbon solvent, and an ether solvent incompatible with water, a compound defined by the formula (1) wherein, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group; R3 is an optionally substituted alkyl group or an aryl group; and X- is an anion, a basic compound, formalin, and an aldehyde compound with 2 to 30 carbon atoms.
    本发明的一个目的是提供一种生产α-羟基酮化合物的新工艺。本发明涉及一种生产α-羟基酮化合物的工艺,包括将至少选择自芳香烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代烃溶剂和与水不相容的醚溶剂的疏水性溶剂,与化学式(1)所定义的化合物混合,其中,R1和R2各自独立地是氢原子、可选择取代的烷基团;R3是可选择取代的烷基团或芳基团;X-是阴离子、碱性化合物、甲醛和碳原子数为2到30的醛化合物。
  • Process for the preparation of organic salts containing bis(perfluoroalkyl) phosphinate anions
    申请人:Ignatyev Mykola Nikolai
    公开号:US20070128515A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    The invention relates to a method for the production of organic salts containing bis(perfluoroalkyl)phosphinate anions. According to said method, a tris(perfluoroalkyl)phosphine oxide is reacted with an alcohol and an organic base, which is stronger than the alcohol. The invention also relates to the salts which are produced according to said method and to the use thereof as ionic liquids.
    本发明涉及一种制备含有双(全氟烷基)膦酸盐阴离子的有机盐的方法。根据该方法,三(全氟烷基)膦氧化物与一种醇和一种比醇更强的有机碱反应。本发明还涉及根据该方法制备的盐以及将其用作离子液体的用途。
  • An Unprecedented Chemospecific and Stereoselective Tandem Nucleophilic Addition/Cycloaddition Reaction of Nucleophilic Carbenes with Ketenimines
    作者:Ying Cheng、Yang-Guang Ma、Xiao-Rong Wang、Jun-Ming Mo
    DOI:10.1021/jo802289s
    日期:2009.1.16
    study of the reaction between nucleophilic carbenes and ketenimines is reported. The interaction of thiazole and benzothiazole carbenes with ketenimines proceeded in a chemospecific and stereoselective manner to produce thiazole- and benzothiazole-spiro-pyrrole derivatives generally in good yields. The reaction was proposed to proceed via a tandem nucleophilic addition of carbene to the C═N bond of
    报道了对亲核性卡宾与酮亚胺之间反应的第一项研究。噻唑和苯并噻唑碳烯与酮亚胺的相互作用以化学特异性和立体选择性的方式进行,通常以高收率生产噻唑-和苯并噻唑-螺-吡咯衍生物。提出该反应是通过将卡宾串联亲核加成至酮亚胺的C═N键,然后将1,3-偶极中间体与酮亚胺的C═C键逐步[3 + 2]环加成而进行的。该反应为构建新的多官能噻唑-螺-吡咯或苯并噻唑-螺-吡咯化合物提供了有力的方案,而其他方法不易获得。
  • Diaminopropionic acid derivatives
    申请人:Fotouhi Nader
    公开号:US20070155671A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.
    化合物1a的公式,对于治疗再灌注损伤是有用的,包括盐类、前药和相关化合物。
  • POLARIZED FILM, OPTICAL FILM, AND IMAGE DISPLAY DEVICE
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:US20150049380A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    A polarizing film, comprising a polarizer; transparent protective films with a water-vapor permeability of 150 g/m2/24 hours or less provided on both sides of the polarizer; and adhesive layers each interposed between the polarizer and one of the transparent protective films, wherein the adhesive layers are formed by applying an active energy ray to an active energy ray-curable adhesive composition containing a radically polymerizable compound, and the transparent protective films are bonded to the polarizer with the adhesive layers.
    一种偏光膜,包括偏光器;透明保护膜,在偏光器的两侧提供,其水汽渗透率为每平方米每24小时150克或以下;以及粘合层,每个粘合层夹在偏光器和一个透明保护膜之间,其中粘合层是通过将活性能量射线应用于含有自由基聚合化合物的活性能量射线可固化粘合剂组成的,透明保护膜与偏光器通过粘合层粘合在一起。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)