rifamycin SV

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: rifamycin SV
• 英文别名: methyl (9E,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaene-13-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₁₂
• 分子量: 697.78
• InChiKey: BZOQTGADCSFWHV-AEZIOYLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rifamycin SV 在 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 rifamycin S
  参考文献：
  名称：

  溶液中抗肿瘤剂铜配合物的生物分子动力学和电子自旋共振谱。第2部分。利福霉素

  摘要：

  利福霉素SV被某些原核RNA聚合酶表征为强大的RNA合成抑制剂。已经提出，利福霉素SV的抗肿瘤活性是由于其螯合溶液中金属离子的能力，因此降低了其用作RNA聚合酶辅酶的能力。在本报告中，采用了基于自由基生成和溶液中金属络合的两步法，然后采用电离能谱法。通过pH循环的esr测量和uv可见滴定表明，络合物是pH依赖性的。另外，研究了这些复合物在基本必需培养基（MEM）中的稳定性。

  DOI：

  10.1039/f19878303675