rifamycin SV

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: rifamycin SV
• 英文别名: methyl (9E,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaene-13-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₁₂
• 分子量: 697.78
• InChiKey: BZOQTGADCSFWHV-AEZIOYLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rifamycin SV 在 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 rifamycin S
  参考文献：
  名称：

  溶液中抗肿瘤剂铜配合物的生物分子动力学和电子自旋共振谱。第2部分。利福霉素

  摘要：

  利福霉素SV被某些原核RNA聚合酶表征为强大的RNA合成抑制剂。已经提出，利福霉素SV的抗肿瘤活性是由于其螯合溶液中金属离子的能力，因此降低了其用作RNA聚合酶辅酶的能力。在本报告中，采用了基于自由基生成和溶液中金属络合的两步法，然后采用电离能谱法。通过pH循环的esr测量和uv可见滴定表明，络合物是pH依赖性的。另外，研究了这些复合物在基本必需培养基（MEM）中的稳定性。

  DOI：

  10.1039/f19878303675

文献信息

• Biomolecular dynamics and electron spin resonance spectra of copper complexes of antitumour agents in solution. Part 2.—Rifamycins
  作者：Riccardo Basosi、Rebecca Pogni、Enzo Tiezzi、William E. Antholine、Lynn C. Moscinsky

  DOI：10.1039/f19878303675

  日期：——

  certain prokaryotic RNA polymerases. It has been proposed that the antitumour activity of Rifamycin SV is due to its ability to chelate metal ions in solution, thus decreasing their availability to act as coenzymes for RNA polymerase. In this report, a two-step approach based on free-radical generation and metal complexation in solution was followed by e.s.r. spectroscopy. The e.s.r. measurements and

  利福霉素SV被某些原核RNA聚合酶表征为强大的RNA合成抑制剂。已经提出，利福霉素SV的抗肿瘤活性是由于其螯合溶液中金属离子的能力，因此降低了其用作RNA聚合酶辅酶的能力。在本报告中，采用了基于自由基生成和溶液中金属络合的两步法，然后采用电离能谱法。通过pH循环的esr测量和uv可见滴定表明，络合物是pH依赖性的。另外，研究了这些复合物在基本必需培养基（MEM）中的稳定性。