N-[2-(Diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-3-carboximidic acid--hydrogen chloride (1/1) | 85180-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-[2-(Diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-3-carboximidic acid--hydrogen chloride (1/1)
• 英文别名: N-[2-(diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-3-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 85180-00-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂OS*ClH
• 分子量: 312.864
• InChiKey: LZFOPLLYYOUBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(Diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-3-carboximidic acid--hydrogen chloride (1/1)
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩-3-羧酸衍生物的合成及药理活性。

  摘要：

  几种二烷基氨基乙基苯并[b]噻吩-3-羧酸酯，N-（2-二烷基氨基乙基）苯并[b]噻吩-3-羧酰胺，2-二烷基氨基乙基苯并[b]噻吩-3-氨基甲酸酯和被苯并[b]取代的脲制备噻吩部分并测试其局部麻醉，抗胆碱能和抗组胺活性。几种化合物显示出显着的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720228

文献信息

• SHAFIEE, A.;HEDAYATI, M. A.;SALIMI, M. M.;FAGHIHI, S. M., J. PHARM. SCI., 1983, 72, N 2, 198-202
  作者：SHAFIEE, A.、HEDAYATI, M. A.、SALIMI, M. M.、FAGHIHI, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Pharmacological Activity of Benzo[b]thiophene-3-carboxylic Acid Derivatives
  作者：A. Shafiee、M.A. Hedayati、M.M. Salimi、S.M. Faghihi

  DOI：10.1002/jps.2600720228

  日期：1983.2

  Several dialkylaminoethyl benzo[b]thiophene-3-carboxylates, N-(2-dialkylaminoethyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamides, 2-dialkylaminoethyl benzo[b]thiophene-3-carbamates, and substituted ureas with benzo[b]thiophene moiety, were prepared and tested for local anesthetic, anticholinergic, and antihistaminic activities. Several of the compounds showed significant activity.

  几种二烷基氨基乙基苯并[b]噻吩-3-羧酸酯，N-（2-二烷基氨基乙基）苯并[b]噻吩-3-羧酰胺，2-二烷基氨基乙基苯并[b]噻吩-3-氨基甲酸酯和被苯并[b]取代的脲制备噻吩部分并测试其局部麻醉，抗胆碱能和抗组胺活性。几种化合物显示出显着的活性。