[(1R,5S)-3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium;methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(1R,5S)-3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium;methanesulfonate
• 化学式: C21H19F3N4O6S
• 分子量: 512.5
• InChiKey: DYNZICQDCVYXFW-GIPYJWDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：目前没有关于在哺乳期间使用曲伐沙星的临床信息；然而，母乳中的含量似乎很低。由于担心对婴儿发育中的关节产生不良影响，氟喹诺酮类药物传统上不用于婴儿。但是，最近的研究表明风险很小。母乳中的钙可能阻止吸收少量的氟喹诺酮类药物，但现有数据不足以证明或反驳这一说法。在监测婴儿可能的胃肠道菌群影响（如腹泻或念珠菌病（鹅口疮，尿布疹））的情况下，哺乳期母亲可以使用曲伐沙星。然而，如果有安全性信息的替代药物，则更建议使用。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the clinical use of trovafloxacin during breastfeeding; however, amounts in breastmilk appear to be low. Fluoroquinolones have traditionally not been used in infants because of concern about adverse effects on the infants' developing joints. However, recent studies indicate little risk. The calcium in milk might prevent absorption of the small amounts of fluoroquinolones in milk, but insufficient data exist to prove or disprove this assertion. Use of trovafloxacin is acceptable in nursing mothers with monitoring of the infant for possible effects on the gastrointestinal flora, such as diarrhea or candidiasis (thrush, diaper rash). However, it is preferable to use an alternate drug for which safety information is available. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 [(1R,5S)-3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium;methanesulfonate 在 碳 作用下， 反应 25.0h， 以WO 97/07800, example 1A) yields the above-titled compound的产率得到trovafloxacin
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing trovafloxacin acid salts

  摘要：

  Trovafloxacin酸盐通过使用矿酸包括但不限于甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、硝酸、硫酸、磷酸、盐酸、溴酸、酒石酸、柠檬酸、乙酸和马来酸水解亚胺中间体制备。Trovafloxacin酸盐可用作抗生素剂。

  公开号：

  US06359137B1
• 作为产物：
  描述：

  7-([1α,5α,6α]-6-tert-Butoxycarbonylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid,ethyl ester 以30的产率得到[(1R,5S)-3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]azanium;methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  含有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸衍生物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1

文献信息

• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：New River Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040063628A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性物质输送系统，更具体地涉及包含氨基酸，作为单个氨基酸或肽的组成部分，与活性物质共价连接的组合物和用于给予共轭活性物质组合物的方法。
• Conveniently implantable sustained release drug compositions
  申请人：Wong G. Vernon

  公开号：US20060073182A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention provides for biocompatible and biodegradable syringeable liquid, implantable solid, and injectable gel pharmaceutical formulations useful for the treatment of systemic and local disease states.

  本发明提供了生物相容性和可生物降解的可注射液体、可植入固体和可注射凝胶制药配方，用于治疗系统性和局部疾病状态。
• [EN] ZWITTERIONIC FORMS OF TROVAFLOXACIN<br/>[FR] FORMES ZWITTERIONIQUES DE TROVAFLOXACINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997007800A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) A zwitterionic form of trovafloxacin having formula (I) selected from the group consisting of its crystalline hygroscopic and non-hygroscopic polymorphs and pentahydrate and methods for their preparation. The invention further relates to methods of using, and pharmaceutical compositions comprising, the compounds of the invention for treatment of bacterial infections in mammals.(FR) On décrit une forme zwittérionique de trovafloxacine possédant la formule (I) et choisie dans le groupe constitué par des polymorphes cristallins de celle-ci, hygroscopiques et non hygroscopiques, et par un pentahydrate de celle-ci. On décrit également des procédés de préparation de ces composés, des procédés d'utilisation de ceux-ci, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et servant au traitement d'infections bactériennes chez les mammifères.

  一种具有公式（I）的trovafloxacin的离子性形式，所述公式（I）选择自其结晶性吸湿性和非吸湿性多晶形和五水合物中的一种，并且其制备方法。本发明还涉及使用该化合物的方法以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗哺乳动物的细菌感染。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090253792A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性剂共价连接的组合物以及给予共轭活性剂组合物的方法。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090306228A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸，作为单个氨基酸或肽，与活性剂共价结合的组合物以及用于给予共轭活性剂组合物的方法。